...则辨认较难。胃肠道疾患常由输液不当引起，呼吸道疾患如 肺炎 及 支气管哮喘 均可产生ADH分泌异常，颅脑疾患如脑炎、肿瘤等可以引起脑性 低钠血症 。肾疾患常由于长期忌盐，钠入量偏少，一旦发生感染、吐泻、进食量少等，很容易发生本病征。低钠血症的分类及形成原因。 （二）发病机制 低钠血症指血清钠浓度<130mmol/L，一般是由于原发性钠缺乏导致机体内钠的消耗或...
先天性乳糖不耐受 症：这是一种和 先天性乳糖酶缺乏 不同的 疾病 ，属于 常染色体 显性遗传。开始喂养后出现暴发性 腹泻 ，水样多泡的酸性 大便 ，伴腹泻。可致 呕吐 、 脱水 、 肾小管性酸中毒 、双糖尿、 氨基酸尿 、 白内障 、肝和脑损伤，如诊断过迟可引起死亡。停止喂乳后腹泻消失，无 乳糖尿 和 氨基酸尿症 。当未分解吸收的 乳糖 进入 结肠 后，被 ...
...）、硫酸类肝素（HS）、硫 酸角 质素（KS）、硫酸软骨素（CS）。使用的方法有单向或双向醋酸纤维薄膜电泳、二甲基美蓝-Tris法等。有机酸血症中的甲基丙二酸尿症可用气相色谱-质谱（GS/MS）测羊水中甲基丙二酸。 本症可采用羊水或中期妊娠孕母尿中甲基丙二酸浓度或培养羊水细胞中酶活性测定，进行产前诊断，必要时终止妊娠。 2.酶活性测定 遗传代谢病中多数为酶缺...
UDPG-1-P是细胞溶酶体中的一种转移酶。
UDPG-1-P是细胞溶酶体中的一种转移酶。
变应性亚败血症 综合征 即变应性亚败血症又称Wissler-Fanconi综合征、Wissler综合征、 亚急性 变应性热等。是一种较少见的以长期的间歇性 持续性发热 、 皮疹 、 关节痛 、 白细胞增多 、血培养阴性为主要特征的 感染 - 变态反应 综合征。很多人考虑本征的 临床表现 、 实验室检查 和病情发展与幼年 类风湿性关节炎 相似,因此认为是全身性...
甲基丙二酸血症（methylmaloni cacidemia）也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传。临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多，常伴中枢神经系统症候。
甲基丙二酸血症虽有多种生化缺陷，但临床表现类似。起病早，一般于新生儿或早婴儿期发病。常见 嗜睡 、生长发育不良、反复发作性 呕吐 、 脱水 、呼吸窘迫和肌张力低下。部分有智能落后、 肝大 和 昏迷 。缺陷为mut0者症状出现早，80%在生后第1周。血清钴胺素浓度正常，有 代谢性酸中毒 ，80%有酮血或 酮尿 症，70%有 高氨血症 。半数病人有 白细胞减少 ...
... 饮食治疗有效。应尽早开始限制蛋白质摄入量，减少甲基丙二酸前体氨基酸的摄入。左卡尼汀和口服抗生素可能有效。部分病例对补充大剂量维生素B12有效，即B12依赖型甲基丙二酸血症，可首先给予B12 1～5mg/d，共1周，若出现效果则可长期给予维持量治疗，剂量一般为每周1mg，根据临床和生化反应调整。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
...无反应型）或辅酶腺苷钴铵缺乏（维生素B12反应型），使L-甲基丙二酸不能转变为 琥珀 酸而在血中蓄积所致。 （二）发病机制 遗传性甲基丙二酸血症有多种生化缺陷。包括两种变位酶酶蛋白（mutase apoenzyme）缺陷产生的完全性变位酶缺陷（complete mutase deficiency，mut0）和部分缺陷（partial deficiency，m...
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