...外，吸收钠离子，但最终为了排出钠离子，从细胞外吸收对细胞造成损伤的钙离子。 据推测，仅在美国此类患者人数就超过１２００万人，全世界高达１亿多人。 李圭亮表示，研究小组开发药物利用的原理是，切断细胞内的一条物质移动通道，从而抑制细胞内有害...
... 研究表明多数肿瘤细胞表面上的叶酸受体，在数量和活性上均比正常细胞大得多，因而可制备叶酸脂质体，它以叶酸受体为介导，提高了脂质体对肿瘤细胞的靶向性。 叶酸脂质体易导向“健康”肿瘤细胞膜，故为非晚期肿瘤治疗药物的优良传输系统；chTNT-...
...率在20％～35％之间。近年来出现了一些新型的降低眼压的药物，下面对它们做一简介。 鸟苷环化酶激活剂 鸟苷环化酶有两种主要类型：胞膜鸟苷环化酶和胞质鸟苷环化酶。利钠尿多肽是胞膜鸟苷环化酶的激活剂，一氧化氮（NO）及其他可经过水解释放NO的...
...客观、更深入地认识方剂的配伍结构，从中医证法方药内在逻辑上揭示方剂配伍和运用规律。 2.临床验证研究方法 即通过临床的医疗实践，考察药物组成变化、药物剂量变化与主治证、疗效之间的关系。疗效可靠的方剂，不仅要针对性强，恰中病情，还须立方严谨，...
...1996-2000年诊断）。结果发现9.6%的病人感染的病毒至少对一种药物有耐性，约2%对两种及以上药物没反应。研究者之一范德维杰乌（David van de Vijver）指出，感染了B型病毒――在欧洲和北美最常见的株系――的人有耐药性的可能...
...因素，例如他汀类控制血脂和其它药物控制血糖，研究人员获得了两种药物对血糖和血脂影响的评估结果。通过测量糖化血红蛋白（HbA1c），得知吡格列酮组和罗格列酮组血糖控制均得到改善并且作用相当。在基线时，吡格列酮组的平均HbA1c水平为7.6％，...
...制剂中美拉德反应的产物。长期以来，临床对于方剂配伍的剂量选择带有不同程度的主观性和随意性。因此，研究复方的配伍剂型、剂量与美拉德反应的量效关系不仅可为临床用药提供科学依据，还可对新药研发中处方剂型和剂量的确定有着重要的指导价值。 美拉德反应的...
...一个很重要的科学问题，搞清这些问题对发展新药会有很大的启发，甚至对整个医学观念的进步都会有很大的促进作用。 中医药的现代化依赖于生命科学的进步与发展，同时，中医药的现代化研究也会启发其他学科的发展和创新药物开发。青蒿素就是一个利用中医药优势...
...上的突破。针对方剂这样一个复杂体系，课题组集思广益，独立思考，敢于超越，在前期众多现象发现的基础上，提出了方剂配伍的多靶点效应、组分相互作用及作用环节关联的时序效应三位一体整合调节的研究模式，特别是药物组分在体内形成的化学环境对相关靶点受体...
...理想的抗衰老药作用靶标。 抗衰老研究中需要解决两个未知问题：关键靶标和现有的靶向该靶标的药物。关键靶标确定后，药物的选择就成为关键。那些能激活Sir2蛋白、FOXO转录因子和热休克蛋白（能增强应激抗性）的药物是目前抗衰老药物研究热点，其中，...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
