...能是慢性GVHD的靶组织。 最近的研究表明，在母婴细胞交换之后选择性自身免疫病（包括肌炎）患者的体内就存在着异体细胞。特发性自身免疫病（包括多肌炎）与造血干细胞移植后（HSCT）慢性GVHD之间的相似性促使科研人员对大量HSCT患者中的所有肌炎病例进行了回顾性分析。 共有7161 人参 加了本项实验，这些患者都于1969－1999年间在Fred Hutchi...
可有关节痛肘膝肩和指关节发生畸形和运动受阻多数继发于邻近肌肉病变的纤维经挛缩所致心脏累及病例有心功能异常 心动过速 或过缓 心脏扩大 心肌损害房颤和 心力衰竭 亦可有胸膜炎间质性约/病例肝轻度至中等度肿大质中坚消化道累及钡餐示食管蠕动差通过缓慢 食管扩张 梨状钡剂滞留眼肌累及呈 复视 视网膜有时有渗出物或出血或有视网膜 脉络膜炎 蛛网膜下腔出血
...ckie）A9病毒，故提出感染学说。然而在动物实验中至今未能在注射患者的肌肉、血浆而导致肌肉炎症，从患者血液中不能测出抗病毒的抗体。 在小儿皮肌炎患者，发病前常有上呼吸道感染史，抗链球菌“O”值增高，以抗生素合并皮质固醇治疗可获良效，提出感染变态反应学说。 （三）血管病变学说 血管病变特别在儿童型DM曾被描述。任何弥漫性血管病变可以产生横纹肌的缺血，从而引起...
...核抗原(rm-1)抗体阳性或抗全胸腺核提取物(jo-1)抗体阳性.这些抗体与疾病发病机制的关系尚不清楚,虽然jo-1抗体是一个与纤维性肺泡炎与 肺纤维化 相关的重要标志物.血清肌酶升高,特别是转氨酶,肌酸激酶(cr)和醛缩酶.定期检查ck水平有助于指导治疗；采用有效治疗可使升高的酶下降.然而在慢性肌炎和广泛 肌肉萎缩 病人,即使在活动期,肌酶的水平也可正常.
...性肌炎时，患部肌群肿胀、肌无力和肌痛都较明显。罕见爆发型肌炎，可致 横纹肌溶解 ，出现大量肌红 蛋白尿 ，造成肾功能衰竭。 肌无力是肌炎和 皮肌炎 的主要表现，临床上为了衡量病情和观察疗效，肌力情况通常用6级表示。 0级：完全 瘫痪 ； 1级：肌肉可轻微收缩，但不能产生动作； 2级：肌体可在平面上移动，但不能抬起； 3级：肌体能抬离平面，但不能负重； 4级：...
...口腔粘膜亦出现红斑。 在慢例中有时尚可出现多发角化性小丘疹、斑点状色素沉着、行细血管扩张，轻度皮肤萎缩和 色素脱失 ，称血管萎缩性异色病性 皮肌炎 ，偶而在异色病样疹基础上皮疹呈现炎红色甚至棕红色，损害广泛，尤以头面部为著，象酒醉后外观，伴较多深褐色、灰褐针头大 色素斑 ，并可见林量蟠曲树枝状成堆成团扩张的毛细血管，称之恶性红斑，常提示伴发恶性肿瘤。 此外可...
皮肌炎 (dermatomyositis，DM)和 多发性肌炎 (polymyositis，PM)目前认为属于 自身免疫病 范畴。DM表现为 皮肤 和 肌肉 的弥漫性 炎症 ，皮肤出现 红斑 、 水肿 ，肌肉表现为 无力 、 疼痛 及 肿胀 ，可伴有 关节痛 和肺、 心肌 等多脏器损害;PM无皮肤损害。 本病与 中医 肌痹 或 风湿痹 类似。 皮肌炎与多发性...
...kie)a9病毒，故提出感染学说。然而在动物实验中至今未能在注射患者的肌肉、血浆而导致肌肉炎症，从患者血液中不能测出抗病毒的抗体。 在小儿 皮肌炎 患者，发病前常有上呼吸道感染史，抗链球菌“o”值增高，以抗生素合并皮质固醇治疗可获良效，提出感染变态反应学说。 (三)血管病变学说血管病变特别在儿童型dm曾被描述。任何弥漫性血管病变可以产生横纹肌的缺血，从而引起...
Gottron征是 皮肌炎 引起的，是其临床皮肤症状。 皮肌炎病因不明;现已发现下列相关因子：遗传易感因素;核抗原(ANA)与胞质抗原自身抗体;传染性病原体;药源性;硅胶隆胸。
诊断 典型的 皮肌炎 诊断不困难。有典型皮疹、对称性近端肌 无力 ，再结合血清肌酶、肌电图和肌活检改变，即可做出诊断。目前多应用Bohan 1975年提出的标准： 1.对称性近端肌无力 可伴 吞咽困难 及呼吸肌无力。 2.典型的皮肤改变 包括上眼睑皮肤呈紫红色伴眼眶周围 水肿 ；以及掌指关节和近端指间关节背侧有红色 鳞屑 样皮疹（Gottron征）。 3.实...
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