【概述】 多发性脂囊瘤 （steatocystoma multiplex），大多呈 常染色体 显性 遗传。电镜检查证实囊壁由角化 细胞 组成，细胞由 桥粒 互相连接，囊壁内可见 皮脂腺 小叶，提示 肿瘤 为向外 毛根 鞘、皮脂腺或皮脂腺 导管 分化 的良性 囊肿 。 【 临床表现 】 为多发性、大小不一的囊性 结节 直径数mm～20mm或更大，颜色呈皮色、淡...
多发性结节 是 甲状腺结节 的一种。甲状腺结节是一种非常常见的 病症 ，特别是在中年女性中较多见。甲状腺结节分良性及恶性两大类，良性 结节 占绝大多数，恶性结节不足1%。临床上有多种 甲状腺 疾病 ，如甲状腺退行性变、 炎症 、 自身免疫 以及 新生物 等都可以表现为结节。甲状腺结节可以单发，也可以多发，多发结节比单发结节的 发病率 高，但单发结节 甲状腺癌...
遗传性多发性骨软骨瘤的合并症更较常见，包括骨骼畸形、 骨折 、血管及神经损伤、滑 囊肿 形成等，这些并发症与 单发性骨软骨瘤 所述相同，但恶变发生率高，约为5%。
西医治疗 尚无有效疗法。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
先天性外胚层发育不良 综合征 (congenital ectodermal dysplasia syndrome)又称先天性外胚层缺陷，Siemencs综合征，是一组 外胚层 发育缺损的先天性疾患，累及 皮肤 及其附属结构如牙和眼，间或波及 中枢神经系统 ，有时可伴有其他异常。 一、发病原因 本病征病因未明，有人认为是 常染色体 显性 与性联隐性遗传所致的 ...
由于 疾病 引起的 桡骨头 发育异常。4岁以下的小儿桡骨头发育不全， 环状韧带 松弛，受到牵拉易发生 半脱位 。 桡骨 发育不良常见于 染色体畸形 及一些 综合征 ,如18一三体综合征、13一三体 综合症 、 血小板减少症 、 泌尿系统 畸形 等， 超声 主要表现为桡骨极短，有曲， 拇指 几乎可碰到 前臂 内侧，或不见显示。桡骨发育不良： 指甲-髌骨综合征 ...
鉴别 应与 软骨肉瘤 ， 纤维肉瘤 相鉴别： 软 骨肉瘤 在x线照片上的显影颇不一致。有时长骨的干骺端被肿瘤组织破坏而呈透明的假 囊肿 样，囊内散在少许 钙化 点和骨化。有时瘤组织所产生的大量棉絮状钙化块遮蔽着被破坏的骨缺损处，而形成致密的钙化阴影。 骨软骨瘤 的恶变起始于肿瘤的软骨帽和其纤维包膜（参阅骨 软骨瘤 ），软骨细胞分裂和软骨钙化作用骤然增加，以致...
肠道血管发育不良 是 肠道 血管异常 增生 而引起 下消化道 慢性 失血 。由于是间断性 出血 ，诊断检查时不出血，因此难诊断。 肠道 血管 的异常状态，无法解释的肠道出血与 贫血 。损害常是多重的，亦常发生于 盲肠 与 升结肠 。 病因 病理 大多数病人病因未明，在 70～90 岁才被诊断，一般认为属获是老年退行性病变。其 粘膜 病理基础是粘膜下 静脉 进...
进行性骨干发育不良 (progressive diaphyseal dysplasia)也称进行性骨干肥厚(progressive diaphyseal hyperostosis)，又称骨干 硬化 (diaphyseal sclerosis)或Engelman病。本病的特点为长 管状骨 的骨干对称性梭形膨大和硬化，而且 颅骨 也有类似致密改变。恩格尔曼 综合...
西医治疗 无症状者不需处理。如有疼痛，肢体功能障碍者、骨骼发育畸形，或有合并症时，可做局部肿瘤切除，矫正骨骼畸形应待骨骼发育成熟之后进行，以免畸形复发。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。