本病最常见的并发症是重要器官缺血，严重者导致死亡。
本病常见的并发症有 消化道出血 、感染、 肠套叠 、癌变和 血栓形成 等。
此病的并发症少见，偶尔可引起 视网膜下新生血管膜 (黄斑中心凹下新生血管膜)、急性黄斑、神经 视网膜病变 等。
患者尚可伴发有多发性神经瘤、黏膜神经瘤、巨结肠症等。可发生 消化性溃疡 、阵发性 高血压 、 高钙血症 等。
预后 多发性骨骺发育异常在愈合时，骨骺的密度恢复正常，但不规则的形态常大部或小部分的遗留下来，到成年人时导致早期产生 骨关节炎 。 预防 本病为一种先天性遗传病，故目前无有效的预防措施。
易出现心肺并发症，如 心脏扩大 、、呼吸道感染等。
此病可引起多种眼部并发症，常见的有 视神经萎缩 、视网膜内层神经纤维层的萎缩、并发性 白内障 、 黄斑囊样水肿 、视网膜前膜、继发性 青光眼 、 视网膜脱离 、视网膜新生血管形成、 视网膜出血 、 玻璃体积血 等。
骨巨细胞瘤 的患者约有1－6％发生肺转移，预后相对良好。部分病例其转移灶可通过手术切除而治愈，也有转移灶长年保持不变或自行消退。然而，约有20％的肺转移病例，病情可迅速发展，导致死亡。肺外转移少见。骨巨细胞瘤可发生恶性变，转变为骨巨细胞 肉瘤 ，其恶性程度大大提高。发生恶变的机制目前尚不明确，但有大量病例证实骨巨细胞瘤经放疗后可继发肉瘤，提示放疗可加速骨巨细...
胚胎时期原为软骨骨骼，后经 软骨内骨化 、形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。
多发性骨骺发育异常 (MED) 所具有特征的性的 骨骺 停滞表现： 平扁的、碎片的、均称的骨骺的生成，矮小身材及早发骨性 关节炎 ，为 显性 基因 遗传，可找到 突变 的19号 染色体 ，丹麦学者研究报道其 患病率 为9.0/100,000。 MED可发生在不同的位置，例如：椎体 ，邻近的 股骨 通常也受累，易与幼年性变形性 骨软骨炎 患病混淆， 上肢 较少...
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