(一)发病原因 外阴上皮样肉瘤的组织学来源不明，由于镜下以类似上皮样细胞为主，故Enzinger等(1970)正式命名为 上皮样肉瘤 。 (二)发病机制 外阴上皮样 肉瘤 为实性肿块，可见1个或多个坚硬的 结节 状物无包膜，切面有光泽，可呈鱼肉样，淡红色、灰白色或暗黄色。质脆而软，但有些纤维较多的 病灶 则质地较韧实。较大的病灶中央可伴有出血和坏死，周围有致...
诊断 外阴RMS无特异性的临床表现，凡外阴皮下肿块逐渐增大，尤其短期内迅速增大者，应怀疑为软组织恶性肿瘤。诊断必须结合针刺活检或手术切除标本的组织细胞学检查。诊断时需见纹状肌细胞，但即使在高分化的RMS中也常常无明显的横纹，而且组织学诊断RMS主观性大，误诊率高达40%，所以确诊需结合免疫组化和细胞、分子遗传学检查。同时需进行X线平片、阴道B超、腹部B超、C...
...。常常表现为缓慢生长无痛性块物，部分症状不明显，因自己无意中摸及肿瘤而就诊。也可数年内无变化，患者往往因肿块、出血和疼痛而就诊。 2.体征 外阴肿块大多见于前庭大腺周围的深部软组织、阴唇系带，偶发生于阴蒂、阴阜和会阴。肿块大小2～16cm不等，通常为5～10cm，圆形或椭圆形，孤立或多发实性 结节 状肿块。早期患者肿块表面皮肤完好，随着肿瘤发展， 皮肤受累 ...
外阴腺泡状软组织肉瘤是一种罕见的高度恶性的肿瘤，以四肢的深部软组织为主，主要经血行性转移至肺。
西医治疗方法 手术 时机选择非常重要，早期第一次手术设计合理，可获根治。外阴局部扩大切除是首选治疗。手术切除包括周围3～5cm正常皮肤，深至耻骨骨膜和尿生殖膈的筋膜1～2cm。如肿瘤较大者则需要植皮。放射治疗效果不好，如属复发病例，则更应广泛切除。术中冰冻切片有利于确定切除是否完全。有学者提出采用Mohs显微手术方法，虽可减少局部复发和保留正常外阴组织，但由...
（一）发病原因 外阴横纹肌肉瘤是一种来源于原始间充质而显着倾向于肌源性分化的肿瘤。 （二）发病机制 在腺泡型RMS中，存在着常见的t（2，13）（q35，q14）和t（1，13）（p36，q14）结构性染色体畸变。这种重组在13号染色体上形成了PAX3/AX7-FKHR融合基因。PAX3-FKHR可影响细胞的生长、细胞分化和凋亡。采用反义寡核苷酸途径下调野生...
（一）发病原因 外阴隆凸性皮肤纤维肉瘤起源于真皮内具有多向分化潜能的间叶细胞，部分发病与外阴局部所致的 创伤 有关，如阴道分娩等。 （二）发病机制 肿瘤呈单个或多个皮肤和 皮下结节 ，大小可为1cm×1cm至8cm×10cm不等，复发者常为多个。表面被覆皮肤 紧张 或破溃，境界清楚，无包膜。复发者常见黏液变性而质地较软，罕见出血、坏死。 镜检主要分为普通型、...
（一）治疗 对局部外阴块物，采用根治性外阴切除加淋巴结切除术多可获局部控制。Shen等（1982）采用根治性外阴切除，右腹股沟淋巴结切除和左腹股沟浅表淋巴结切除，术后随访2年，患者无瘤生存。何文翠等（1993）对1例合并肺转移的患者先予氟尿嘧啶和硝卡芥（消瘤芥）联合静脉化疗8天，外阴局部 溃疡 愈合，块物明显缩小，但 肺部转移 灶无明显变化。继续原方案化疗，...
外阴腺泡状软组织肉瘤一般是在体检或无意中发现，表现为缓慢生长的无痛性包块，病程数月至数年不等，可伴 溃疡 。3例患者分别见于大阴唇、右小阴唇和尿道口右下方，大小为2～4cm。
1.患有特应性 皮炎 等炎症性皮肤病的儿童，应避免与 单纯疱疹 患者接触。 2.发病后立即隔离，以免传染他人。对其用具与衣物亦应消毒（煮沸或曝晒）。 3.儿童宜适时进行计划免疫和预防接种。 4.积极寻找诱因，及时消除致病因素。 预后 经8～14天皮疹渐干燥 结痂 ，留有色素沉着及浅表性瘢痕，全身症状亦随之消失。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。