从DNA水平上寻找确诊遗传病的指标或探讨遗传病和肿瘤的病因等方面，已取得很大成绩，这对产前诊断，早期确诊和突变基因携带者的检出等都有重要意义。所用的方法大体有以下几种。
基因诊断与性传播疾病 正文 分类“基因诊断与性传播疾病正文”的页面 此分类包含下列86个页面，共有86个页面。 基 基因诊断与性病/DNA分子结构 基因诊断与性病/DNA及RNA的化学组成 基因诊断与性病/DNA的复制 基因诊断与性病/PCR反应的基本条件及其对PCR的影响 基因诊断与性病/PCR实验中常见问题对策 基因诊断与性病/PCR扩增产物的分析法 基...
HIV 基因组 由两条 单链 RNA 组成，每个RNA基因组约为9.7k，在RNA5′端有一帽结构（m7G5ppp5′GmpNp）,3′端有poly（A）尾巴。HIV的主要 基因 结构和组合形式与其他 反转录病毒 相同，均由5′末端长重复（long terminal repeat， LTR）、 结构蛋白 编码区 （gag）、 蛋白酶 编码区（pro）、具有多...
各种遗传病的基因异常是不同的，同一遗传病也可以有不同的基因异常，但这些异常大体可分为基因缺失和突变两大类型。后者包括单个碱基置换、微小缺失或插入。近年来不发现一些遗传病是由于基因内的三核苷酸重复顺序增加引起的，根据对基因异常类型的了解，可以采用不同的诊断方法（表13－2）。如基因缺失可用基因探针杂交，PCR扩增直接检测；点突变可用等位基因特异的ASO探针、S...
苗医讲的开懵开豆，汉语译为看病，即是诊断疾病。诊病可从多方面获取资料，为疾病诊断提供有价值的依据。主要是考察以下三方面： 观察气魄的动态，皮肤的颜色，精神的变化，以及体温，脉搏，呼吸，心跳，血压，语音，反射等方面的异常，以对认定疾病的轻重缓急及预后提供参考资料。 观察人体的汁水，浆液，血气，排泄物，代谢物，病理产物，病原体等致病物以及各组织的实质等，以索取致...
当女性 淋病 并发有 输卵管炎 时，可导致 不孕 。女性淋病引起 不孕症 的 发病率 为20%左右，随着 感染 次数的增加不孕症发生率升高。对于感染三次以上淋病的妇女，不孕症发生率可达70%。宫颈淋菌性 炎症 可导致早期破膜， 羊膜 腔内感染， 胎儿宫内感染 ， 胎儿 宫内 发育迟缓 ， 早产 等。 新生儿 因早产，体重低， 败血症 的发病率和 死亡率 很高...
...lymerasechain reaction简称PCR）又称无细胞 分子克隆 系统或特异性 DNA 序列体外 引物 定向酶促 扩增 法，是 基因扩增 技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA 分子 的分析和检测能力，能检测单分子DNA或对每10万个 细胞 中仅含1个靶DNA分子的样品，因而此方法立即在分子 生物学 、微...
梅毒 的诊断应十分认真仔细、因为它和许多其它 疾病 的表现有相似之处，表现多样，复杂且病程很长，有很长的时间处于潜伏状态，诊断时必须结合病史， 体格检查 及化验结果，进行综合分析判断，必要时还需进行追踪随访，家庭调查和试验治疗等辅助方法。 一、病史： （一）不洁 性交 史：应尽量询问患者的嫖娼史或其他不洁性交史以确定 传染源 。如 肛门 有 硬下疳 ，应询问...
一、直接诊断和间接诊断
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