...4B）编码。HLA-Ⅲ类基因区结构见图5-3。图5-3 HLA-Ⅲ基因区结构示意图（二）HLA等位基因及编码产物的命名按WHO-HLA命名委员会发布的资料，仅经典的HLA-Ⅰ、Ⅱ类座（A、B、C、DR、DQ、DP）等位基因即达279个。表5...
...近年来由于分子生物学技术的广泛应用，且由于获得了Ig片段的特异基因克隆及TCR各链的基因克隆，在此基础上发展了应用Ig基因重排作为B细胞的特异标记，诊断B细胞来源的白血病的和应用TCR基因重排为T细胞特异标志诊断T细胞恶性变引起的白血病，从而将...
...版和短版ＰＥＲ３基因具体如何影响人对熬夜的反应。分析发现，拥有短版ＰＥＲ３基因的人熬夜后，在完成认知任务时，除了会激活正常的大脑区域，还会额外调动其他区域的大脑结构前来“帮忙”；而拥有长版ＰＥＲ３基因的人大脑则没有这么灵活。 研究人员说，...
...泽尔韦格综合症是一种影响儿童并能引起死亡的罕见遗传性疾病，异常问题在产前就发生了，肿大的肝、血液中高水平的铁和铜及视觉障碍是泽尔韦格综合症的主要临床表现。被定位于染色体12的PXR1基因，发生突变就引起泽尔韦格综合症。PXR1基因是在...
...它表明基因之间连锁关系和相对距离，并以重组率来计算和表示，以厘摩（cM）为单位。两个遗传座位间1％的重组率即为1厘摩。人类精细的遗传图水平可达1cM即100kb(1Mb)左右。根据系谱分析和少数血型分析，就可确定某些基因位于X染色体上。X...
...表达，MEK－1/ERK1/2依赖的Hp菌株Sp1和Sp3活化是其细胞内途径。 Schaefer等分析了Hp对胃癌细胞VEGF－A基因的影响以及有关的信号级联放大、调节启动子元件和转录因子。用VEGF－A缺失的荧光素酶构建体转染AGS细胞，...
...-AACAACTGACCCCGGTGGCG-3’；P2：5’-ATGGCGCTGAGGCCGCGCTC-3’。特异性扩增ApoE基因第4外显子区含编码112位与158位氨基酸的基因序列（如图19-5）。产物片段292bp。图19-5 PCR扩增产物经HhaⅠ...
...大部分人体载脂蛋白基因的染色体定位采用了两种方法：DNA印迹法（Southern blotting）；荧光标记原位杂交法（fluorescence insitu hybridization）。DNA印迹法主要是分析从人与老鼠或中国苍鼠体...
...癌基因（oncogene）一般可定义为某种基因，它的异常表达或表达产物的异常直接决定细胞恶性表型的产生。抑癌基因或称抗癌基因（anti-oncogene）与肿瘤抑制基因(tumor suppressor gene)属同义词，是指某种基因当...
...AP-1的转录激活蛋白相结合。AP-1可存在于不同细胞类型中，许多不同基因的调节区域都存在AP-1的结合。AP-1可存在于不同细胞类型中，许多不同基因的调节区域都存在AP-1的结合位点，AP-1大部分由c-jun癌基因的蛋白产物组成，但当它同...
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