克汀病是小儿时期因先天性甲状腺功能不足所致,又称甲状腺功能不足性呆小病。这种病人具有特殊的形态特征,任何人都会发现病儿与一般儿童不一样。首先有特殊的外貌,头颅大,脖子短,颜面臃肿色苍黄,眼睑厚,眼距宽,眼裂小,鼻梁扁平,鼻翼肥大,口唇厚,口常张开,舌大而宽,常伸出口外, 头发 稀少而干枯, 皮肤粗糙 。总之,冷眼一看,一脉呆像。这种病儿体温低,怕冷,汗液和 ...
散发性克汀病 (sporadic cretinism)或 呆小病 是由于先天因素使 甲状腺激素 分泌减少引起 生长发育 减慢、 智力迟钝 的 疾病 ,见于非 甲状腺肿 流行地区。世界上不少国家已将 新生儿 甲低筛查定为法律,各国 发病率 不一,美国1987年报告为1/6179,欧洲12国1978年报告为1/3000~1/7900;澳大利亚1981年报告为1/...
【病原学】 病原为莫氏立克次体(rickettsia mooseri),其形态、染色和对热、消毒剂的抵抗力与普氏立克次体相似,但很少呈长链排列。两者各含3/4种特异性颗粒性抗原,和1/4组特异性可溶性抗原;后者耐热,为两者所共有,故可产生交叉反应。不耐热的颗粒性抗原则各具特异性,可藉补结试验而相互区别。莫氏立克次体所致的豚鼠阴囊反应远较普氏立克次体所致者为明
克汀病是小儿时期因先天性甲状腺功能不足所致,又称甲状腺功能不足性呆小病。这种病人具有特殊的形态特征,任何人都会发现病儿与一般儿童不一样。首先有特殊的外貌,头颅大,脖子短,颜面臃肿色苍黄,眼睑厚,眼距宽,眼裂小,鼻梁扁平,鼻翼肥大,口唇厚,口常张开,舌大而宽,常伸出口外, 头发 稀少而干枯, 皮肤粗糙 。总之,冷眼一看,一脉呆像。这种病儿体温低,怕冷,汗液和 ...
本病征指先天性甲状腺发育缺如引起的 克汀病 ,故又称为KDS 综合征 ,常合并 肌肉 假性肥大 。1892年瑞士医师Kocher首先指出无 甲状腺肿 克汀病患儿伴以 肌肉肥大 这一少见情况。1935年Debré及Sémélaigne对本病征作了详细的描述。 小儿无甲状腺性克汀病的病因 (一)发病原因 本病征可能为 常染色体隐性遗传 性疾患。有的患者可发现阳性...
克汀病面容:由于甲减,面部五官发育落后,严重者呈胚胎期样面容。典型的面容包括有:头大、额短、脸方;眼裂呈水平状,眼距宽;塌鼻梁、鼻翼肥厚、鼻孔朝前;唇厚舌方,常呈张口伸舌状, 流涎 ;耳大,耳壳特别软,鼻软骨亦软; 头发 稀疏、 皮肤干燥 无光泽;表情 呆滞 ,或呈傻像或 傻笑 。
与流行型 斑疹 伤寒 基本相同。国内某一系列(1985年)报道186例,101例以多西环素200mg顿服治疗;85例则采用四环素每日2g(4次分服),疗程5~7日。结果2日内退热者多西环素组为77%,四环素组为26%,两者间有显著差异(p<0.05)。多西环素组的复发率为3.9%,四环素组为2.4%。国内也有认为除确诊早或有合并症者可加用多西环素外,其他病例
潜伏期8~14天,多数为11~12天。临床症状与 流行性斑疹伤寒 相似,但中枢神经系症状较轻, 皮疹呈瘀点 样者少见。 大多急骤起病,少数有1~2天的前驱症状如 疲乏 、 纳差 、 头痛 等。呈稽留或 弛张热 ,于病程第1周达高峰,一般在39℃左右,伴全身酸痛、显著头痛、 结膜充血 等,部分病例有关节痛而影响行动,头痛常可由眶后痛所致。热程一般为9~14天,
克汀病是小儿时期因先天性甲状腺功能不足所致,又称甲状腺功能不足性呆小病。这种病人具有特殊的形态特征,任何人都会发现病儿与一般儿童不一样。首先有特殊的外貌,头颅大,脖子短,颜面臃肿色苍黄,眼睑厚,眼距宽,眼裂小,鼻梁扁平,鼻翼肥大,口唇厚,口常张开,舌大而宽,常伸出口外, 头发 稀少而干枯, 皮肤粗糙 。总之,冷眼一看,一脉呆像。这种病儿体温低,怕冷,汗液和 ...
亚克汀病由于是以轻度智力落后为主要临床表现,因此它属于有结构异常的 精神发育迟滞 。所谓结构异常是指这种智力落后是有一定的病理改变、结构异常和神经系统损伤。该病的发病机制与地克病是相同的,轻度 缺碘 或缺碘导致的轻度损伤是其发病的基本环节。值得重视的是,近年来由于碘盐浓度不稳定或不合格以及非碘盐进入病区,人群碘缺乏的纠正并不彻底,地甲肿和地克病虽然得到了基本...
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