...属于常染色体显性遗传疾病,有两种类型.1型即周围型神经纤维瘤病,亦称vonreckling-hausen病；2型较为罕见,为中枢型神经纤维瘤病,其特征为双侧性听神经瘤. 1型的病理基因位于第17号染色体,2型的病理基因位于第22号染色体....
...神经鞘瘤占颅内肿瘤5％～10％，发生于听神经，所以又称听神经瘤（acoustic neurinoma）因位于小脑脑桥角，故又称小脑脑桥角瘤(cerebello-pontine angle tumor)，其次见于三叉神经。其他颅神经则极少受累...
...鉴别 中耳癌应与外耳道肿瘤，听神经瘤，侧颅底肿瘤相鉴别。...
...1.听神经瘤早期出现眩晕应与内耳眩晕、前庭神经元炎、迷路炎及各种药物性前庭神经损害相鉴别。前者有进行性耳聋并伴面神经功能障碍。 2.耳聋应与内耳硬化症、药物性耳聋相鉴别。听神经瘤都有前庭神经功能障碍。 3.与脑桥小脑角其他肿瘤相鉴别：①...
...可能由于脑性瘫痪、小儿脊髓性肌萎缩、听神经鞘瘤、发育性髋关节脱位、大骨节病等疾病引起的。...
...团癣退行性黄韧带肥厚发芽马铃薯中毒腹型偏头痛综合征急性腹型-高脂血症臀先露透明细胞软骨肉瘤头癣头皮及颅骨烧伤头皮感染痛风性关节炎高尿酸血症痛风听小骨创伤听神经鞘瘤天花特异性肾实质疾病特发性胃肠道嗜酸性特发性葡萄膜大脑炎特发性脊柱侧凸特发性...
...首发症状是和听力下降，部分病人可有，晚期可有呛咳、构音不清等后组颅神经损害和脑干受压及颅压增高等症状。治疗以手术全切为首选。部分病人因损伤面神经，术后可遗有不同程度的面瘫。...
...主要检查颞骨岩部及内耳道病变，对听神经瘤，岩尖炎诊断有帮助（图13）。图13 额枕位...
...厘米不等，并出现多数广泛分布的咖啡斑，很少或无神经系统损害。约1/4的6岁以下的患儿和几乎所有老年患者出现虹膜Lisch结节。 2型NF（中枢或听神经瘤病）：与1型的区别为出现双侧听神经瘤。 3型NF（混合型）和4型NF（变异型）：类似2型...
...脑膜瘤的发生可能与一定的内环境改变和基因变异有关，并非单一因素造成，可能与颅脑外伤，放射性照射、病毒感染以及合并双侧听神经瘤等因素有关。 脑膜瘤呈球形生长，与脑组织边界清楚。瘤体剖面呈致密的灰色或暗红色的组织，有时瘤内含砂粒体。瘤内坏死...
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