(一)发病原因 吞噬细胞的功能不足的病因，多为遗传性疾病。如CGD主要是伴性型染色体遗传性疾病，但也可以常染色体隐性方式遗传，为此，女孩也可发病。因此患儿白细胞在实验室试验时，可证明吞噬细菌的白细胞耗氧量不增加，不形成过氧化物或过氧化氢，细菌不被杀死，同时还存在白细胞缺乏过氧化物酶，或缺乏6-磷酸 葡萄 糖脱氢酶，或缺乏丙酮酸盐激酶等。缺乏6-磷酸 葡萄 糖...
祖国传统医学将天然药物应用于现代免疫学对医学科学的发展提供了有力武器。目前证实对红细胞免疫有促进和调节作用的天然药物主要是补益扶正类药，如 黄芪 、 人参 、 当归 、 党参 、 灵芝 、 云芝 和 猪苓 、 茯苓 、天 花粉 、 淫羊藿 、 冬虫夏草 等。 大多数天然药物还处于粗提取物状态，其中具有药理作用的单体成分包括：1、多糖类；2、有机酸；3、生物碱...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 肝细胞损伤时的肝功能检验指标 急性肝细胞损伤的检验指标 慢性肝细胞损伤的检验指标 肝纤维化的生化诊断 肝癌的生化诊断
附红细胞体病 是由附红细胞体(简称附红体)所感染的人畜共患病。本病的 临床表现 主要有 贫血 、 发热 、 腹泻 及 淋巴结肿大 等。 早在1928年，Schilling等就已从 啮齿类动物 中发现附红体，直至1986年Puntaric等才正式描述了人类附红体病。我国于1980年首次在家兔中发现附红体，相继在牛、羊、猪等家畜中查到此 病原体 ，以后在人群中也...
...疫缺陷倾向者，如反复罹患多发性化脓症者，无明显传染因子的 腹泻 者，经常施用抗生素抗感染者等，在婚前，应作免疫学检查。提请免疫实验室进行免疫细胞、血清免疫因子及有关的细胞因子检测，以及体外、体内免疫功能检验。同时，要作遗传查询，包括男女双方的个人既往史、家族史、畸形体等。对有 腭裂 、 唇裂 者可进一步检查胸腺和胸腺功能;皮肤白化者要检查其与Wiskott-...
病毒 相关吞噬 血细胞 综合征 (virus-associated hemophagocytic syndrome) (VAHS)又称伴有明显吞噬血细胞现象的全身性 组织细胞增多症 ，是 免疫性 组织细胞增多症的一种。该病征与全身性病毒 感染 有关，临床以 高热 、 皮疹 、血细胞减少等为特征。 小儿病毒相关吞噬血细胞综合征的病因 (一)发病原因 与E-B ...
吞噬功能缺陷病，包括 慢性肉芽肿病 和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能缺陷将导致机体对病原微生物的易感性增高，常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全。
祖国传统医学将天然药物应用于现代免疫学对医学科学的发展提供了有力武器。目前证实对红细胞免疫有促进和调节作用的天然药物主要是补益扶正类药，如 黄芪 、 人参 、 当归 、 党参 、 灵芝 、 云芝 和 猪苓 、 茯苓 、天 花粉 、 淫羊藿 、 冬虫夏草 等。 大多数天然药物还处于粗提取物状态，其中具有药理作用的单体成分包括：1、多糖类；2、有机酸；3、生物碱...
...tous disease,CGD）约2/3为性联隐性 遗传 ，1/3为 常染色体隐性 遗传。由遗传和生物化学研究表明，CGD有三种类型：有 细胞色素 b缺陷的性联CGD；细胞色素b正常的 常染色体遗传 CGD和细胞色素b缺陷的常染色体遗传CGD。 CGD患者的 中性粒细胞 和 单核细胞 吞噬 细菌 后不能产后 呼吸 爆发，不能杀灭摄入的 致病菌 。 辅酶 Ⅱ...
...病为一罕见的累及多脏器的常染色体隐性基因的遗传病。临床上表现为：反复性化脓菌感染、部分性眼和皮肤白化病、中枢神经系统异常，脏器有非恶性的淋巴细胞浸润，很多组织细胞内的溶酶体异常，导致感染(中性粒细胞)、白化病(黑色素细胞)、神经系统疾病(神经细胞)和出血(血小板)。 1.慢性 肉芽肿 病，根据临床表现和中性粒细胞杀菌功能低下可做出诊断。 2.Chédiak-...
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