...缘阳性的患者，术后予放疗，而化疗并不主张，除非有远处转移。对于复发或多次复发患者，再次根治性手术切除和修复重建仍是首选。有报道外阴隆凸性皮肤纤维肉瘤患者在20年内每2～4年复发1次，均予根治性手术切除，最后一次切除后随访7年无瘤生存。 STI-571是一种血小板源性生长因子受体酪氨酸激酶相对特异的抑制剂，有研究发现，口服STI-571对于局部晚期和转移性隆凸...
（一）发病原因 外阴隆凸性皮肤纤维肉瘤起源于真皮内具有多向分化潜能的间叶细胞，部分发病与外阴局部所致的 创伤 有关，如阴道分娩等。 （二）发病机制 肿瘤呈单个或多个皮肤和 皮下结节 ，大小可为1cm×1cm至8cm×10cm不等，复发者常为多个。表面被覆皮肤 紧张 或破溃，境界清楚，无包膜。复发者常见黏液变性而质地较软，罕见出血、坏死。 镜检主要分为普通型、...
恶性 神经纤维瘤 多发于躯干大神经近侧， 起源于周围神经鞘， 亦可由神经纤维瘤恶变。
...结节 或大小不一的相邻性多结节生长，呈隆突性外观，大小自0.5～2cm，且可突然加速生长而表面破溃。少数瘤体见有点状色素，被称为色素性隆突性皮肤纤维肉瘤或Bednar瘤(图2)。 随着肿瘤增大而疼痛明显。不经治疗由于严重疼痛、挛缩和久病亏损，可使患者一般健康衰竭。本病呈局部侵袭，偶有广泛播散，但罕见转移。 根据临床表现，皮损特点，组织病理的特征性就可以诊断。
(一)发病原因 近来研究表明，瘤细胞表达Vim及CD34，电镜观察瘤细胞既有成纤维细胞的特征，又见有一些神经鞘膜细胞的特点，个别病例中发现含有黑素小体的树突细胞，提示肿瘤尚有可能起源于神经鞘膜细胞。 (二)发病机制 肿瘤位于真皮及皮下脂肪，与表皮隔以正常狭窄带。瘤细胞呈梭形，大小形态较一致，核分裂少，排列成车轮状(roller form)有诊断意义。肿瘤侵及...
与 皮肤纤维瘤 ， 黑色素瘤 相鉴别。
【临床表现】 发病年龄的分布比较均匀，不 象骨 肉瘤 有特殊好发年龄， 但10岁以下、50岁以上发病者较少。男女之比相等。肿瘤生长较慢，疼痛不剧，全身症状极少，血清硷性磷酸酶无变化。普通患者就诊时，均有相当大的 软组织肿瘤 阴影。骨质的破坏常局限于一侧，呈不规则的透明缺损。当肿瘤侵入髓腔时， 骨质破坏 比较广泛而普遍，呈单发性 囊肿 样，但囊肿边缘参差不齐，...
...状 发生年龄在二十至四十岁之间，常发生在后牙垫区及颊黏膜。出现之症状：进食时有灼热感， 张口困难 ;其他可能包括 进食困难 且缓慢，唾液增加，影响正常味觉、 口干 及会有鼻音。 早期临床特征包括口腔黏膜苍白，呈局部之扩散，像蕾丝网状的情形。后来口腔黏膜变硬，张口度减少。悬雍垂因纤维化而缩小，呈芽状，因此在被触摸刺激时，比较不会有 呕吐 感，也不容易 打鼾 。
骨纤维肉瘤 的临床及X线诊断 临床资料 1.1 一般资料 本组患者10例，男6例，女4例，年龄17～50岁，年龄20岁以下1例，20～40岁7例，40岁以上2例。临床表现：无特征性，10例肿瘤部位均有疼痛及肿胀。2例病理性就诊。1例继发于 骨巨细胞瘤 。4例就诊时有肿块，3例较硬，1例较软。2例就诊时出现转移。病程：2个月～3年。发病部位：10例中膝关节6例...
肉瘤 ，病名。瘤肿之一种。出《 备急千金要方 》卷十一，多因 思虑伤脾 ，脾气郁结不散而成瘤。瘤体初觉如桃李，渐大则如拳，其根基明显而能移，瘤体质坚实而柔韧，皮色不变，无热无寒。治宜 健脾益气 ，开郁 化痰 。内服药可选用 归脾汤 化裁，以手术切除为佳。相当于肌 纤维瘤 。 来源于间叶组织(包括 结缔组织 和 肌肉 )的 恶性肿瘤 称为“肉瘤”。多发生于 皮...
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