1.Alport综合征(遗传性肾炎) 由于早期组织学相近，薄基膜肾病可能难以与遗传性肾炎相鉴别。Alport综合征一般仅见于青少年，肾功能进行性减退，男性病情更重，如有 耳聋 、眼病变和家族性 血尿 及进行性肾功能减退时，提示奥尔波特综合征的可能薄基膜肾病患者没有典型的肾外表现或明显的 肾衰竭 和家族史。电镜下Alport综合征GBM增厚并呈多层结构可形成网
该病遗传方式多为常染色体显性遗传，但近年亦发现还有常染色体隐性遗传家系最近Smeets等发现，其突变基因亦为COL4A3及COL4A4，定位于常染色体2上。为什么有些COL4A3及COL4A4突变引起遗传性进行性肾炎，而有的却引起家族性良性 血尿 尚有待研究。有作者曾用抗 Goodpasture综合征 抗原的特异抗体去染本病GBM，结果能着色，提示该病胶原Ⅳ
凡临床呈现无症状性 血尿 (以持续或间断镜下血尿为主)而又有阳性家族史 (常染色体显性或隐性遗传)的青壮年患者，肾活检电镜检查若揭示弥漫性GBM变薄即应考虑此病。但发现肾小球基底膜变薄不等于可作出 薄肾小球基底膜病 的诊断，必须有肾活检显示肾小球基底膜致密层无分离和板层状改变，才能作出本病诊断。 如要进一步作出良性家族性薄肾小球基底膜病(家族性良性血尿)的诊
冰片 （三分） 麝香 （三分） 皂角刺 （三分） 共研细末，将竹管吹入，一破即愈。 加 山豆根 、 射干 花根，更神妙。
猪牙 皂角 （一两，去皮弦） 研细末。水二钟煎半钟，加蜜一匙，调服吐痰，验。如牙关紧急，以纸研出巴 豆油 ，去 巴豆 渣，捻纸作捻子，烧着吹灭，熏两鼻即苏。
本病是以扁桃体为主的咽部病症，又名“蚕蛾”。其病或因风热外邪相搏，结于咽喉；或因虚火上炎；或因气血凝滞而起。本病起病急骤，喉核明显充血，红肿灼热，咽部疼痛厉害，扁桃体表面有黄白色脓样分泌物，形如蚕蛾。即急性扁桃体炎。
解剖名称。也即指咽峡部。因咽峡部位于呼吸气流及饮食物之必经之路上，又形似关隘故名。如《 喉科指掌 》卷三描述双乳蛾之部位时，曾有：“双乳蛾，……生于关口上部两边”的记载。
病名。见《 景岳全书 》卷二十八：“盖肿于咽之两边者，为双蛾。”即双乳蛾。详该条。
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