...采集用由蔗糖、明胶、硫脲、味精及尿素组成的保护液洗下菌苔（洗菌前将凝固水倒去）或将菌苔刮入上述保护液内，制成原液。每瓶原液均应按《生物制品无菌试验规程》进行纯菌试验，不得有杂菌生长。2.3.5 合并、稀释、分装用4层纱布或绢布将纯菌试验合格之...
...用于检查结核杆菌的感染及观察免疫反应。1 菌种1.1 菌种由中国药品生物肉制品检定所分发或经同意。1.2 制造TB-PPD用人型结核杆菌，菌号93009（H37Rv）。菌种应有完整的历史资料，经过全面检定，冻干保存。1.3 应制备生产用菌种...
...1914年Abel首次报告血浆除去术，其原意是从全血分离、清除血浆成分，进行成分输血，经过半个世纪的发展成为血浆交换疗法或称血浆置换术。即将患者的异常血浆（抗体免疫复合物或其他有害物质）分离、清除后，再将剩余细胞成分加入正常人的新鲜冷冻...
...阴性杆菌。至少观察10个视野，平均每个视野内不得有10个以上非典型菌（线状、粗大或染色可疑杆菌），并不应有杂菌。3.3 无菌试验按《生物制品无菌试验规程》进行。3.4 安全试验3.4.1 毒性试验用体重18～20g之健康小白鼠5只，每只腹腔...
...①100ml中。以上溶液的密度，必要时用折射仪检测。2．操作取10mlEDTA Na2抗凝（1mg/ml）采血，离心（3000r/min）10min，分离得血浆。取血浆4ml加入容量10ml的超离心管中的底层，上面铺盖2ml溶液①(d=...
...⒈血清（浆）第一节中已谈到，在药物的体内过程中，血浆中的药物（血药）起了中央枢纽的作用，可视做药物体内变化的一面镜子，因此有关药动学的资料几乎均是通过对血药的研究获取的。另一方面，绝大多数药物在达到分布平衡后，虽然不是均匀分布，但血药浓度...
...经检查合格之种子培养物，接种于牛肉消化液琼脂上，置33～34℃培育。成熟的典型芽胞达至80%以上、无杂菌者采集。2.5 采集将培养物刮入50%（ml/ml）甘油蒸馏水原液瓶内，振摇使成均匀悬液。每瓶取样按《生物制品无菌试验规程》进行纯菌试验...
...『标本采集』采空腹2ml，抗凝或不抗凝。『正常值范围』1.6—5.2mmolMOD/L（TBA法）。『临床意义』增高：药物性肝损害，酒精性肝损害，争性肝炎，慢性肝炎活动期，肝硬化代偿期，脂肪肝，动脉粥样硬化急症患者。...
...YVES ROCHER公司Ｙria唇膏，采用了SEPPIC的祛皱原料SEPILIFTTM DPHP，其不仅具有祛皱作用还可通过增加唇部黏膜的保湿度和滋润度以达到使唇部丰满、舒适的作用。 瞬时祛皱成分用于眼影（粉块）或眼影膏、散粉、粉底液、粉底霜...
...类毒素5Lf2.2 吸附剂配制，见《吸附精制破伤风类毒素制造及检定规程》5项。2.3 氢氧化铝稀释以蒸馏水按吸附后之总量将氢氧化铝原液稀释成1.0～1.5mg /ml。硫柳汞含量不超过0.01%（g /ml），氯化钠含量补足至0.85%（g ...
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