骨的原发性淋巴瘤 是起源于骨的原发性 淋巴瘤 。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞 肉瘤 ，其组织学特点、临床特点、病程及预后与 尤文氏肉瘤 明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全身性淋巴瘤的区别就更不明显了。骨的原发性淋巴瘤没有一个象全...
...描时发现，需要与浸润性 乳腺癌 鉴别。 不常见的表现是在怀孕的年轻妇女可见乳房短期内迅速增大，可触及双侧肿块。组织学检查为Burkitt或Burkitt样 淋巴瘤 。此病预后极差，因为肿瘤增长迅速，大范围播散，可侵犯卵巢和中枢神经系统。这种临床表现在非洲多见，西方国家也偶见报道。 乳 腺淋巴瘤 好发于右侧，腋窝淋巴结受累者为30%～40%，其质地较实体瘤软。
常见症状有进行性增大的非固定性肿块，一般为单侧无痛性的。有时可出现局部疼痛， 颈部淋巴结肿大 或面神经 麻痹 。一些罕见的病例可同时出现下颌下腺的侵犯。也可出现病变侵犯皮肤或深部组织。并可同时共存一些自身免疫病，如Sj?gren综合征或 类风湿性关节炎 等。由于本病多为低度 恶性淋巴瘤 ，故就诊时病变多局限（Ⅰ～Ⅱ期），但晚期可发生组织学类型的转换（转换为高...
诊断 小肠原发性恶性淋巴瘤诊断比较困难，临床表现变化多端，且无规律性，实验室检查均缺乏特征性，又无特异性可靠诊断方法，因此本病术前确诊率很低，当病人出现不规则的 腹痛 、 腹泻 、 消瘦 、 食欲减退 、 发热 及其他消化道症状时，检查发现腹部移动性肿块，特别是合并不全性 肠梗阻 表现时，应考虑到小肠 恶性淋巴瘤 的可能性。通过全消化道钡餐检查有助于定位诊断...
...，对此目前人们还缺乏经验，有关文献报道极为少见。目前多数将化疗作为主要治疗手段，少数较早期病例亦可应用局部放疗。化疗方案包括CHOP或其类似方案等，与其他类型的NHL相似，但疗效尚未肯定。随着人们对 淋巴瘤 认识的逐步深入，相信越来越多的病例将在生前得到及时诊断，其治疗手段亦将走上一个新的台阶。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
原发性阴道恶性淋巴瘤约63%的患者先表现为 阴道出血 ，伴阴道排液，一般在数月后发现阴道块物。可有 下腹疼痛 、 性交困难 ，同时可有 尿频 ，偶有伴 发热 和体重下降。阴道检查80%可见阴道肿块，大小2.5～12cm不等，触痛明显，部分表面黏膜 溃疡 。大多数肿块累及阴道周围组织，如阴道后膈、膀胱、直肠、尿道等。
西医治疗 骨的原发性淋巴瘤对放疗敏感，放疗适用于原发性 病灶 、转移灶、多中心性骨病灶，照射剂量为50～80Gy（5000～8000rad）之间，照射范围须比影像上的广泛，常包括整个患骨。 放疗必须联用化疗，化疗方案为多种化疗药物的联合化疗，长期性化疗，周期性应用。 如骨的原发性 淋巴瘤 病灶压迫脊神经根，可于行椎板切除减压术，并同时取活检，然后行放疗；也可...
（一）发病原因 原发性阴道恶性淋巴瘤病因尚不明了，可能与局部的感染有关。在 外阴恶性淋巴瘤 病人中可找到EB病毒，HIV病毒感染发生非 霍奇金病 淋巴瘤 （NHL）的发病率较高，该病的发生与免疫抑制密切相关，某些先天性 免疫缺陷 常并发 恶性淋巴瘤 。某些 细菌感染 如胃幽门螺杆菌（HP）及环境因素如 杀虫 剂、农药的使用均可导致该病发生。 （二）发病机制 ...
...，有显着差异，提示强烈化疗能提高生存率。 目前的观点是对鼻腔NHL局限Ⅰ期者建议行单纯放疗，超腔Ⅰ期者化放疗综合治疗，ⅡE至Ⅳ期者应以化疗为主，辅以原发灶的放疗。放疗剂量50～55Gy，预防量35～45Gy，超腔ⅠE期化疗2～3周期，Ⅱ期4～6周期，化放疗联合应用时，放疗可减量至30～40Gy。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
（一）发病原因 与自身免疫病及黏膜相关性 淋巴瘤 （MALT）有关。 （二）发病机制 乳 腺淋巴瘤 的发病机制不清。15年前Isaacson和Wright提出了“黏膜相关性淋巴样组织（MALT）”。现在知道此种类型不仅发生于胃肠道，也可发生于包括乳腺在内的其他结外部位。一些人认为乳腺淋巴瘤为MALT淋巴瘤的一种，然而一些学者认为并不是所有病例都具有MALT淋...
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