根据现代 抗原 的概念，抗原必须具备二种特性，即 免疫原性 和 抗原性 。 （一）免疫原性 抗原的免疫原性（immunogenicity）是指抗原 分子 能诱导 免疫应答 的特性。它涉及抗原分子与 免疫细胞 间的相互作用，即它必须经过 抗原呈递细胞 的加工、处理和呈递作用，以及能被T和B 细胞 的 抗原识别 受体 所识别。因此抗原的免疫原性与抗原分子的化学性...
（一） 免疫活性细胞 缺乏激活信号 现已知T 细胞 必须的激活信号至少包括：①由特异 抗原 与自身MHCⅠ类或Ⅱ 类抗原 的 复合物 激发的信号；②由协同 刺激因子 （costimulator）激发的信号。缺乏足够的激活信号则导致 免疫 不应答。目前认为，一些针对 胸腺 内不表达的 自身抗原 （如器官特异抗原）的自身反应性T细胞克隆存在于正常机体，但因带有这...
若机体已被某 抗原 致敏 ,当再次接触相同抗原时则二次 免疫应答 被增强.在摄入的抗原较大或机体的 免疫 处于高应答状态时,则因免疫应答而导致组织损伤,此即称为 超敏反应 (hypersensitivity)。1963年Coombs和Gell根据反应发生的速度、发病机制和临床特征将超敏反应分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型。Ⅰ～Ⅲ型由 抗体 介导，可经血清 被动转移 。而...
...的影响，抗体与抗原决定簇之间的结合力大小可用 亲合力 来表示。高亲合力的抗体与抗原的结合力强，即使抗原浓度很低时也有较多的抗体结合抗原形成 免疫复合物 。 2．抗原或抗体外检测原理根据 抗原抗体结合 形成免疫复合物的性状与活性特点，对 标本 中的抗原或抗体进行定性、定位或定量的检测。定性和定位检测比较简单，即用已知的抗体和待检样品混合，经过一段时间，若有免疫...
Landsteiner首创用已知 化学 结构的低分子 化合物 或化学基团与 免疫原性 蛋白质 进行 偶联 ，制备了偶氨 蛋白 。由于低分子化合物本身无免疫原性，单独 免疫 动物不能对其产生 抗体 ，如与蛋白质偶联再免疫动物则能对其产生抗体，并能单独与其抗体结合。故称此种无免疫原性低分子化合物为 半抗原 （hapten,H），称免疫原性蛋白质为载体（cauui...
体内 免疫 法很难获得 单克隆抗体 （monoclonal antibody,McAb）。如能将所需要的 抗体 形成 细胞 选出并能在体外进行培养即可获得已知特异的单克隆抗体。1975年德国学者Kohler和英国学者Milstein将小鼠 骨髓瘤细胞 和经绵羊 红细胞 （sheep rue blood cell），SRBC）免疫的小鼠 脾细胞 在体外进行两种...
HLA分型并不只是一种应用性的临床检测指标， 免疫遗传学 研究的发展，很大程度上依赖于以分型为主要手段的HLA 多态性 分析。60年代建立的并不断完善的 血清学 及 细胞学 分型技术主要侧重于分析HLA产物特异性；80年代起建立的 DNA 分型方法则侧重于 基因 的分型。
免疫学是一门新兴的学科。它是研究机体免疫系统的组织结构和生理功能的科学。免疫系统的重要生理功能就是对“自己”和“非己”抗原的识别及应答。免疫系统在免疫功能正常的条件下，对“非己”抗原产生排异效应，发挥免疫保护作用，如抗感染免疫和抗肿瘤免疫。但在免疫功能失调的情况下，免疫应答可造成机体组织损伤，产生过敏性疾病。如打破对自身抗原的耐受，则可对自身抗原产生免疫应答...
Uhr等在60年代发现由 抗原 、 抗体 与 补体 分子 形成 免疫复合物 与部分豚鼠 淋巴细胞 结合，如从 复合物 中除去补体，则复合物与 细胞 的结合明显减少。证明了 细胞表面 有 补体受体 （complement receptor,CR）的存在。其后应用抗绵羊 红细胞 抗体（A）和补体（C） 致敏 的绵羊红细胞（E）形成的复合物（EAC）可与细胞表面的...
...遗传标记 以及 生物学 特性等方面都是完全相同的均一性抗体，亦可称之为 单克隆抗体 。 在早期传统的抗体制备方法是将一种天然抗原经各种途径 免疫 动物，由于 抗原性 物质具有多种抗原决定簇，故可刺激产生多种抗体形成细胞克隆，合成和分泌抗各种决定簇抗体分泌到 血清 或体液中，故在其血清中实际上是含多种抗体的混合物，称这种用体内免疫法所获得的 免疫血清 为多克隆...
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