...左右薄片，溶化的切片直接浸泡于铁蛋白标记抗体液中。（3）有报道经戊干杯固定后，浸入4×10-3mol/L洋地黄皂甙液中1～2min，能有助于增强细胞膜的穿透性，使标记抗体液进入细胞内。2．免疫反应处理 常用包埋前染色，分直接法和间接法两种。...
...重症型。 (2)少数红细胞染成红色：β-地中海贫血轻症型、再生障碍性贫血、溶血性贫血。 (3)染色深：遗传性HbF增多症纯合子型。 (4)染色浅：遗传性HbF增多症杂合子型。 (5)染色深浅不均匀：β-地中海贫血轻症型。...
...）组织保存及切片：石蜡包埋或其它方法加工后最好立即进行切片和免疫细胞化学染色。根据不同的抗原也可以在低温下保存一段时间后再染色。组织切片的免疫细胞化学染色实际上使切面的抗原暴露后直接与抗体相结合，一般组织切片厚度以5～7μm为宜。如果观察...
...通常染色、着色较弱时，应想办法改进标本的处理的抗原的保存，提高抗体的穿透力，再重新染色。但有时组织本身抗原含量较少或标本难得（如手术材料），可尝试下述方法以提高染色强度，确保染色成功。1．重复显色一般认为，对ALP标记抗体，延长显色时间其...
...Hp检查方法日益受到重视。我们在实践中摸索出的美蓝染色效果较好，并与尿素酶试验，细菌培养，Warthin－Starry银染色法及HE染色法进行了比较，现报告如下。1 材料和方法1.1 材料无选择地对因有消化不良等上消化道症状来院作纤维胃镜检查...
...一条染色体的两条单体在同一位置发生同源片段的变换，称为姐妹染色单体交换（sister chromatid exchange,SCE）。由于交换是对等的，所以染色体的形成没有改变，但用特殊的培养液和处理方法可以显示出来（图2－16）。图2－...
...%MFF液中3天（MFF液的配法：在60℃的蒸馏水25ml中加入4g多聚甲醛，加4滴1N NaOH，再用NaOH或Na2HPO4调ph 至7.4后，再加入0.1mol/lPB Ph7.4 25ml）。组织脱水后，用56℃石蜡包埋，切片3～5μ...
...十万倍，分辨率可达0.2nm。标本制备较光镜的更严格，新鲜组织切成小块（lmm3），用戊二醛，多聚甲醛、四氧化锇等固定，树脂包埋，以超薄切片机切成厚50～80nm的超薄切片，经醋酸铀和柠檬酸铅等重金属电子染色后，置于电镜下观察，标本在荧光屏...
...而使标本之抗原活性下降。（2）修块、定位及切片：包埋后之组织块经初步修块后，先在超薄切片机上用玻璃刀（勿用钻石刀）切出一张0.5~1μm厚的半薄片，用1%硷性复红或美蓝溶液进行染色，在光镜下观察组织内肾小球的数量及病变情况，挑选出一个病变最为...
..., 1982） 5．PAP免疫电镜双重标记 第四节 免疫电镜胶体金标记法 一、电镜水平的免疫金染色法 1．包埋后染色 2．包埋前染色 二、胶体金标记蛋白A技术（Protein A-goldtechnique, PAg法） 1．蛋白A—金（...
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