组织的非特异性染色的机理很复杂，其产生的原因主要可分为以下几点： （1）一部分荧光素未与蛋白质结合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。 （2）抗体以外的血清蛋白与荧光素结合形成荧光素脲蛋白，可与组织成分结合。 （3）除去检查的抗原以外，组织中还可能存在类属抗原（如Forssman氏抗原），可与组织中特异性抗原以外之之相应抗体结合。 （4）从组织中难于提...
染色线 chromonema 亦称为螺旋丝、核丝。是用光学 显微镜 在分裂 中期染色体 、 染色单体 和间期核内所见到的最细的丝状构造。根据 电子显微镜 观察，一般认为它是由基本的 染色体 原纤维 经多次折叠而构成的
近年，不少科技工作者将原位杂交组织细胞化学技术（ISHH）应用于细胞分裂中期（Metaphase）和分裂间期（Interphase）的染色体铺片上，利用标记的核苷酸探针与之进行杂交，可在光镜或电镜水平检测到不同的特异性的标记物。目前，原位杂交组织化学在染色体铺片的应用主要在三个方面：染色体的基因分配或基因图（Gene assignment）的研究、癌细胞或癌...
银染色 silver impregnation 亦称镀银。是一种 染色 方法，即先将 组织切片 用 硝酸银 或氧化银 浸渍 ，使银的氯化物、 磷酸盐 、 尿酸盐 等沉淀，水洗后，通过福尔马林、照相显影剂（ 氢醌 ）或日光的作用，使银还原，由于析出的金属银的作用而得到黑色的染色相。用这种方法，银盐的还原是通过从 细胞 外加入的 还原剂 或日光来进行的，而来源于...
消除荧光抗体非特异性染色的方法应根据产生的原因采取适当的方法，常用的方法有以下几种：
...用某些无毒或 毒性 很小的染料来显示细胞内某些天然结构，而不影响 细胞 的 生命活动 或产生任何 物理 、化学变化以致引起细胞的死亡。 活体染色 分体内活染和体外活染两种。体内活染是将染料直接注射到活的动物体内或加到活的植物 培养液 中进行 染色 的方法 ，体外活染是对离体的动、植物活组织或细胞进行的活体染色方式，又称为超体染色。 某些染料能进入活细胞，称为...
原位杂交免疫细胞化学技术的应用除在培养的离散细胞涂片和各种组织制片如恒冷箱冷冻切片、石蜡包埋切片外，又进一步扩展到染色体铺片和电镜水平。现分别予以介绍。
根据发明人命名的。 Franna Nissl (1860-1919) 1892年创立了Nissl 染色 法，以发现Nissl小体和Nissl变性而闻名。常用的碱性染料有Cresyl violet ( 焦油 紫， 甲酚 紫，克紫）；thionine (硫荲)；tolridine blue ( 甲苯胺蓝 )等
...：100）室温30min。 （5）DAB·4HCl/H 2 O 2 (0.05%/0.01%)，室温1.5min。上述每一步骤后应用PBS洗涤（5min×3次）。 （6）在解剖显微镜下检出免疫反应阳性部位，修整组织，用0.1mol/L磷酸缓冲液稀释的1%锇酸（pH7.4）后固定30min～1h。 （7）按常规电镜样品制备， 脱水 、包埋、超薄切片、染色观察。
（一）背景染色产生的原因和防止方法 （1）第一抗体或金标抗体稀释度不合适，一般容易犯抗体使用过浓的毛病，认为抗体越浓越好，结果适得其反。应该先作方阵滴定，优选最佳稀释倍数（见第一章 ），即可避免非特异性染色，又可节 省抗体。 （2）使用正常箅清封闭和在抗体稀释液中加入 牛血 清白蛋白，可以减少非特异吸附，降低背景染色。 （3）显色的器皿必须彻底清洗，化学试剂...
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