重症肌无力是一种慢性疾病，由于神经-肌肉传导阻滞，致使某些横纹肌非常容易疲劳，并产生暂时性的瘫痪，休息后改善，晚期可导致瘫痪，少数病人心肌可受累。重症肌无力多在15-35岁起病，女性为多，男性起病较迟。 最突出的症状为患肌在重复活动不长时间后迅速疲乏无力，经过休息后肌力有程度不同的恢复。可分全身型和局部型，局部型以眼肌无力型最为多见，表现为暂时性眼脸下垂，斜...
临床上经常会遇到手术后病人、呼吸系统疾病患者的排痰困难问题，老人和幼儿也经常会因为 咳痰 意识或 无力 排痰，出现排痰困难。痰在呼吸系统的粘附和堵积，轻则影响呼吸，重则产生感染或堵塞呼吸道，构成生命危险。
重症肌无力 是 神经 肌肉接头间接传递 功能障碍 的一种 慢性疾病 。多见于青、壮年，也可见于儿童。 36.8.1 病因 部分病例伴有 胸腺肥大 ， 胸腺 是 免疫 淋巴细胞 的重要来源之一，因此和免疫过程有密切关系。此外， 甲状腺功能亢进 ，也可并发重症肌无力。 36.8.2 临床 症状 和特点 主要特征为受损的 横纹肌 在反复的活动中极易 疲劳 、 无力...
双手活动软弱无力 是 脊髓性肌萎缩 的 症状 之一。该症起病隐匿，好发于中年男性。表现为双手活动软弱无力，手的内在 肌萎缩 ，可有“ 爪形手 ”、 “猿手”畸形 。 双手活动软弱无力的原因 (一)发病原因 Ⅰ～Ⅲ型属于 常染色体隐性遗传病 ，是 婴儿期 最常见的致死性 遗传病 。第Ⅳ型为 常染色体隐性 、 显性 和X连锁隐性等不同 遗传 方式。 (二)发病机...
一、定义 重症肌无力 （MG）是累及 神经 肌肉接头（neuromuscular junction, NMJ）处 突触后膜 上 乙酰胆碱受体 （acetylcholinereceptor, AChR）主要由AChR 抗体 （autibody,Ab）介导、 细胞免疫 和 补体 参与的 自身免疫性疾病 。其特征为临床上最轻暮重、活动后加重、休息后减轻的 骨骼肌 ...
... 疾病 ，为 常染色体隐性遗传 。其特点是 血小板 的形态、数量正常， 出血时间延长 ， 血块 收缩不良或不收缩，聚集功能缺陷。 小儿血小板无力症的病因 (一)发病原因本病属 常染色体隐性遗传 。GT在特定的人群中 发病率 较高，并且往往与 近亲结婚 有关。阿拉伯人、伊拉克犹太人、法国吉卜赛人以及南部 印第安人 中有较多的 携带者 。本病是由于αⅡb(GPⅡ...
重症肌无力 指肌 无力 症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或 麻痹 ，而危及生命者。肌无力危象：即新斯的明不足危象，常因感染、 创伤 、减量引起。呼吸肌麻痹、 咳痰 吞咽无力而危及生命。
声带闭合不全症是指发声时，喉肌无力致运动不足性 声门运动障碍 的疾病，亦是喉肌 无力 及发声 疲劳 症。
中医号脉(摸脉博)时,如脉博(心跳)跳得很快，叫 速脉 (正常为72次/分); 脉 无力 是指按之较正常人 乏力 。脉速而无力指脉搏跳动频率快而搏动较弱。一般都是出血过多引起的
牙周炎常表现为 牙龈出血 、 口臭 、溢脓、严重者 牙齿 松动，咬合 无力 和持续性 钝痛 。
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