综合征 分类 分类“综合征”的页面 此分类包含下列13个页面，共有13个页面。 代 代谢综合征 全 全身炎症反应综合征 原 原发综合征 味 味觉性出汗综合症 多 多器官功能衰竭 小 小儿原发性肾病综合征 延 延髓外侧综合征 挤 挤压综合征 灰 灰婴综合征 疲 疲劳综合征 综 综合征 肝 肝肺综合征 肝肾综合征
本病应与遗传性胃 肠道息肉病 伴粘膜 皮肤色素沉着 征(Peutz-Jegher综合征)、遗传性 结肠息肉 综合征(Canada综合征)、 Turcot综合征 、Gardner综合征等胃肠道 息肉 病相鉴别，这些疾病均不伴有外胚层异常改变，有助于鉴别。
少量合理饮酒对人体可能有一定益处，避免长期大量饮酒是预防 酒精中毒性神经疾病 的主要措施。对戒酒综合征的预防主要是早期及时诊治，防止并发症。
...备以近端肾小管损害为主的实验室证据，特别是有氨基酸尿、磷酸盐尿及 葡萄 糖尿 ，结合各疾病的特点而确立诊断。 鉴别 1.婴儿型Fanconi综合征鉴别诊断应注意其他原因所致的 肾小管性酸中毒 ，肌 无力 症状或 步态不稳 类似神经系统病变或原发性肌病。也极似Fanconi综合征的婴儿型应注意区分。 2.成人因其他代谢性骨病引起 骨质疏松 伴肌病也类似Fanc...
由于肝肾综合征治疗十分困难，因此积极治疗原发肝脏疾病，防止进一步发展成肝肾综合征显得尤为重要。最根本的预防措施是改善肝脏的损害，加强营养支持疗法，禁止饮酒及应用对肝脏有害的药物，适当应用保肝药物。在治疗中要防止为达到某一目的而导致体循环血液动力学的紊乱。如 利尿 治疗时要防止有效循环血容量的下降；腹腔穿刺放液时应注意扩容治疗；发现电解质紊乱应及时给予纠正；一...
盆底综合征是指盆底结构包括直肠、肛提肌以及肛门内外括约肌等神经肌肉异常引起的几组综合征。
黑酸尿综合征（alkaptonuria）即Garrod综合征，又称褐黄病综合征。本病征临床上以尿色变黑、巩膜和耳廓软骨有黑色素沉着、多关节炎及耻骨联合处 剧痛 为特征，是一种先天性代谢缺陷病，遗传性疾病。
Zieve综合征又称为酒精性高脂血症综合征、黄疸一过性高脂血症-溶血性 贫血 综合征、酒精中毒高脂血症溶血综合征。于1958年由Zieve首先报告，1968年Balcerzak命名为Zieve综合征，系指慢性酒精中毒患者出现黄疸、高脂血症和溶血性贫血三联症的一组疾病。
Pancoast综合征(Pancoast syndrome)又称肺尖肿瘤综合征，是指因肺尖部的肿瘤浸润、压迫而引起的上肢 顽固性疼痛 和同侧Horner综合征的一组病征，本征首先由Pancoast(1924)提出。
卓-艾综合征又称Zollinger-Ellison综合征，1995年由Zollinger和Ellison两 人发 现，综合征，以严重的 消化性溃疡 、高胃酸分泌及非β胰岛细胞瘤为临床特征。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。