...办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。第十七条 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。第十八条 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明...
...展望”的主题报告中说，外源化学物质在给人们生活带来更加便利、舒适的同时，也给大众健康带来了隐患。如何检测、预警和防治外源化学物质对广大人民健康和公共安全的危害，是直接关系到我国顺利实施可持续发展战略与建立和谐社会的重大科学与技术问题。 外源...
...不良反应实施监测管理的近9年时间里，尽管药品不良反应报告数量逐年快速增长，但药品生产企业的报告比例却没有明显提高，一直在10%以内徘徊，而美国这个在60%以上。 “其实主流企业都愿意树立一个负责任的形象，但若社会对于药品不良反应不能抱以正确和...
...执行质量验收制度”。修改前后相比，第一，明确医疗机构必须建立购进药品验收制度；第二，将执行质量验收制度改为验明药品合格证明和其他标识，内容更加明确；第三，明确验收不合格的药品，不得使用。医疗机构必须建立和执行检查验收制度。医疗机构使用的药品由...
...部门如果在对药品的审批中不存在违法行为，也就没有过错。 王启仪委员建议，应尽快出台中国药害赔偿法，尽快建立强制性的药害赔偿救济基金制度。基金来源包括三渠道：一是国家应当责令强制药品生产企业按药品年销售额的一定比例提取风险金投入药害基金，...
...药品不良反应监测工作，提高民众对药物不良反应的知晓率，保障公众用药安全，国家食药品监督管理局决定建立对药物不良反应信息通报制度，针对已批准生产、销售的药品在使用中发现的安全隐患进行及时反馈的技术信息发布。 通报要求药品生产、经营、医疗机构重视...
...并开始为其重新纳入药品储备制度而大声疾呼。湖南省江永县药监局的黄青森认为，中药材储备制度在非典疫情面前显示出了重建的必要性和紧迫性。国家储备中药材，一是可以起到调节市场价格的作用，当某些中药品种短缺时，将国家储备药材投入市场，可有效控制药价...
...办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。第十七条 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。第十八条 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明...
...（一）地方病的监测是有计划、有系统、有规律地连续观察地方病消长趋势、影响因素和预防措施效果，为控制和最终消来灭地方病提供科学依据的一种方法。（二）通过经常性监测，收集、分析、提供地方病动态信息资料，研究地方病的流行规律，作出预报预测及评价...
...内容主要包括：拒收“红包”；拒收提成费、药品临床促销费和各种形式的药品回扣；不搭车开药、搭车检查，不乱检查；科学施治；文明服务；坚持病人选择医生制度；坚持住院患者“一日清单制”；坚持依法办事、公正执法；坚持收费项目、标准和办事程序、处罚结果...
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