...、腕等关节多见，可呈游走性，常易误诊为“风湿病”。主要是关节周围病变，可反复发作，不遗留关节畸形。 四、腹部表现 腹痛 常见，多呈绞痛，是由血液外渗入肠壁所致。以脐及 右下腹痛 明显，亦可遍及全腹，但一般无 腹肌紧张 ，压痛较轻，可伴有 恶心 、 呕吐 、 腹泻 与 黑便 。因肠道不规则蠕动，可导致 肠套叠 ，可扪及包块，多见于儿童。偶可发生 肠穿孔 。如不...
...可正常或增高。晚期常显著减少，有时可出现少数中、 晚幼粒细胞 。 血小板计数 大多减少，晚期更甚。部分病人 血涂片 可找到恶组细胞。用浓缩 血液 涂片 法可提高阳性率，对诊断有一定帮助。 二、 骨髓 象 骨髓增生 高低不一，晚期多数 增生 减低，三系细胞均减少。骨髓中出现异常组织细胞是诊断本病的重要依据，异常组织细胞形态特点可归纳为下列5种：①异常组织细胞（...
...一步发展，游离红细胞原卟啉更高，呈小细胞低色素性贫血，称为晚期缺铁性贫血。（图5－2－2）。 图 5－2―2缺铁的发展阶段 早期缺铁常不伴有血液学的异常；在这个阶段，血清铁浓度偶尔低于正常，而铁贮存显著缺乏。当缺铁进一步发展，贫血比红细胞形态改变先出现，尽管有一些细胞可比正常细胞小，比正常细胞苍白。血清铁浓度常减低，但也可正常。晚期缺铁阶段呈典型的小细胞、低...
骨髓增生异常综合征 目前认为是 造血干细胞 增殖 分化 异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血 全血细胞减少 ， 骨髓 细胞 增生 ，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为 急性白血病 ；部分因 感染 、 出血 或其他原因死亡，病程中始终不转化为急性白血病。1976年FAB协作组建议使用MDS一词，经数年应用和总结，于...
慢性粒细胞 白血病 （CML）是发生于 造血干细胞 水平上的克隆性 疾病 。 细胞 呈恶性增生，以细胞成熟障碍为特征，临床为一慢性过程，大量白血病细胞 浸润 引起 脾脏 明显肿大以及新陈代谢增高等表现。 【 临床表现 】 患者发病年龄以30－40岁居多，儿童少见，其主要表现如下： 一、起病缓慢 早期可无任何 症状 ，常因 脾大 或其他原因检查血象时偶被发现。...
...MIC）分型 应用MIC分型可以弥补形态学分型的不足，使分型更精确，提高诊断符合率，从而对判断预后和指导更具有实际意义。但必须指出形态学分型是基础，在白血病的诊断和分型上，首先不要依靠形态学。免疫学与细胞遗传学检查是辅助诊断手段。 急性白血病 的MIC分型见表5－3－4－6。 表5－3－4 B－ALL的MIC分型 类型和核型变化 细胞表面标志 FAB亚型 B...
话说的好，“是药三分毒”。这主要是指药物在治疗疾病的同时对人体正常的组织及器官产生一些毒副作用。相比较而言，人体内的血液成份及造血器官对各种药物的作用较为敏感，所以导致了临床上常常能够见到各种药物性血液病的发生。那么，究竟药物性血液病与哪些药物关系密切？下面，就简单介绍有关的一些知识。 再生障碍性贫血：氯霉素是导致此病的代表药物。主要由于两个原因造成。一是因...
急性是一组造血组织的原发恶性血液病，其特征是在骨髓及其他造血组织中有广泛的 白血病 细胞异常增生及浸润其他组织器官，导致正常造血功能衰竭，表现为正常造血细胞显著减少。临床主要表现为 发热 、出血、、肝、脾、 淋巴结肿大 。一般认为本病的发生与电离辐射，某些化学制剂、药物、病毒和遗传因素有关，还受机体免疫状态及体液因素的影响，导致造血细胞恶性变，恶变的白血病细...
血液病常用的检查包括：血常规、血细胞形态学检查、白细胞分类、骨髓细胞分析、血细胞化学染色、染色体核型检查、免疫学检查、骨髓病理活检、相关酶学检查等等。
再生障碍性贫血 （简称再障）是一种多能干细胞疾病，其特征为造血细胞缺乏，骨髓造血组织被脂肪组织替换，外周血液中 全血细胞减少 ，临床上常出现较重的 贫血 ，感染和出血。 再障是一种比较常见的造血系统疾患，国内目前虽缺乏全面调查，但据近年河南平顶山市和黑龙江 牡丹 江地区的普查结果，其发病率在人口中分别为1.87/10万及2.1/10万。患者以青壮年占绝大多数...
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