博来霉素 （ 平阳霉素 ，bleomycin,BLM）为多种 糖肽 抗生素 的混合物。 【药理作用】能与铜或铁离子络合，使氧 分子 转成 氧自由基 ，从而使 DNA 单链 断裂，阻止DNA复制，干扰 细胞 分裂繁殖。属 周期非特异性药物 ，作用于G 2 及M期，并延缓S/G 2 边界期及G 2 期时间。 【 体内过程 】给药后广泛分布到各组织，以肺及 鳞癌 ...
右旋糖酐 （dextran）是 葡萄糖 的聚合物，由于聚合的葡萄糖 分子 数目不同，可得不同 分子量 的产品。临床应用的有中分子量（平均分子量为70000）， 低分子量 （平均分子量为40 000）和小分子量（平均分子量为10000）右旋糖酐。分别称 右旋糖酐70 ， 右旋糖酐40 和 右旋糖酐10 。 【药理作用】右旋糖酐分子量较大，不易 渗出 血管 ，可...
色甘酸钠 （sodium cromoglycate） 又名 咽泰 （intal）。 【药理作用】色甘酸钠无松弛 支气管 及其他 平滑肌 的作用，也没有对抗 组胺 、白三烯等 过敏 介质的作用。但在接触 抗原 前用药，可预防Ⅰ型 变态反应 所致的 哮喘 ，也能预防运动或其他刺激所致的哮喘。它能抑制肺 肥大细胞 对各种刺激，包括IgE与抗原结合所引起脱颗粒作用，...
...ozil）， 苯扎贝特 （bezafibrate）、 非诺贝特 （fenofibrate）、 环丙贝特 （ciprofibrate）等。 【药理作用】口服后，能明显降低病人 血浆 TG 、VLDL、IDL含量，而使HDL升高。对LDL作用与患者血浆中TG水平有关。对单纯 高甘油三酯血症 患者的LDL无影响，但对单纯 高胆固醇血症 患者的LDL可下降15%。此...
甲氨蝶呤 （methotrexate,MTX）又名 氨甲蝶呤 ，（amethopterin）, 化学 结构与 叶酸 相似，是抗叶酸药。 【药理作用】甲氨蝶呤对 二氢叶酸还原酶 有强大而持久的抑制作用，使5，10-甲撑 四氢叶酸 不足， 脱氧胸苷 酸（dTMP）合成受阻，影响 DNA 合成（图49-4）；MTX也可阻止嘌呤核苷酸的合成，因为嘌呤环上的第2和第8...
甘露醇 （mannitol）为一已六醇结构，临床用其20%的高渗溶液。 【药理作用】 1． 静脉注射 后，该药不易从 毛细血管 渗入组织，能迅速提高 血浆 渗透压，使组织间液水分向血浆转移而产生组织 脱水作用 。 2．利尿作用 静注 高渗甘露醇后，一般在10分钟左右起效，能迅速增加 尿量 及排出 Na +、K+。经2～3小时利尿作用达高峰。 甘露醇产生排钠利...
...中提取的 生物碱 。两千年前的《 神农本草经 》即有麻黄能：“ 止咳 逆上气”的记载，麻黄碱现已人工合成，药用其 左旋体 或 消旋体 。 【药理作用】麻黄碱作用主 肾上腺素 的相似，能激动α、β两种 受体 。与肾上腺素比较，麻黄碱具有下列特别：①性质稳定，口服有效；②拟肾上腺素作用弱而持久；③中枢兴奋作用较显着；④易产生 快速耐受性 。 1． 心血管 兴奋 ...
...蛋白结合 。主要在肝 代谢 ； 代谢物 从尿、 胆汁 、粪便 排泄 ；10%～20%以原形排泄于尿中。 血浆 t 1/2 为2～3小时。 【药理作用及临床应用】吲哚美辛是最强的 PG 合成酶 抑制药之一，有显着抗炎及 解热 作用，对炎性疼痛有明显 镇痛 效果。但不良反应多，故仅用于其他药物不能耐受或疗效不显着的病例。对急性风湿性及 类风湿性关节炎 的疗效与 ...
...乳汁中。其代谢产物90%以上从 肾排泄 。不同个体口服相同剂量的普萘洛尔，血浆高峰浓度相差可达20倍之多，这可能由于肝消除功能不同所致；因此临床用药需从小剂量开始，逐渐增加到适当剂量。 表11-1 β受体阻断药比较表（摘自新药与临床 1986；5∶143） 药物名称 普萘洛尔 噻吗洛儿 吲哚 洛尔 阿替 洛尔 美托洛尔 拉贝 洛尔 纳多洛尔 分布系数（辛醇/...
【药理作用】 交感神经 兴奋或 儿茶酚胺 释放增多时， 心肌 自律性增高， 传导 速度增快，不应期缩短，易引起快速性 心律失常 。 普萘洛尔 则能阻止这些反应。 1．降低自律性对 窦房结 、 心房 传导 纤维 及浦肯野纤维都能降低自律性。在运动及情绪激动时作用明显。也能降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度而防止触发活动。 2．传导速度阻断β 受体 的浓度并不影响传...
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