本类药物既用于节后胆碱能神经支配的效应器内的M胆碱受体，也作用于神经节和骨骼肌的N胆碱受体。
β受体阻断药如普萘洛尔、吲哚洛尔、噻马洛尔及选择性β 1 受体阻断药如阿替洛尔、美托洛尔、醋丁洛尔等均可用于 心绞痛 ，能使多数患者心绞痛发作次数减少，硝酸甘油用量减少，并增加运动耐量，改善缺血性心电图的变化。兹以普萘洛尔为例介绍如下： 【药理作用】心绞痛时，交感神经活性增强，心肌局部和血中 儿茶 酚胺含量增高，更大程度地激动β受体，使心肌收缩性加强，心率加...
本类药物既用于节后胆碱能神经支配的效应器内的M胆碱受体，也作用于神经节和骨骼肌的N胆碱受体。
β受体亢进症 是患者在劳累、病毒感染、情绪激动、精神创伤等应急情况下导致一系列自主神经功能失调。机体内源性 儿茶酚胺 分泌正常而β-受体对其刺激过度敏感致使 心率增快 、心缩力增强和 心输出量 增多等 心功能 亢进状态，且对β-受体阻滞药治疗效果良好。 病因 (一)发病原因：病因未完全明确，一般认为主要是由于中枢 神经系统 功能失调，导致自主(植物) 神经 ...
育亨宾（yohimbine）能选择性地阻断α 2 受体，主要用于作科研的工具药。
...，盐酸贝凡洛尔片是日本化学药品株式会社原研专利进口、上海医药（集团）有限公司信谊制药总厂分装、广东罗特药业有限公司总经销的一种具有α1、β1受体双重阻滞作用的新型降压药。日本对盐酸贝凡洛尔片治疗原发性高血压的临床研究（951例）表明，该药物对轻中度原发性高血压的有效率为62%，对重度高血压的有效率为83.3%，对伴有肾功能不全的高血压的有效率为75%。 在我...
哌唑嗪（prazosin）选择性地阻断α 1 受体而对α 2 受体的阻断极少，因此不促进去甲肾上腺素的释放，加快心率的副作用较轻，口吸取有效。近年合成不少哌唑嗪的衍生物，成为一类新型降压药，将在第二十五章中叙述。
这类药物主要阻断β受体而对心脏发生影响，同时还有阻滞钠信道、促进钾信道、缩短复极过程的效应。表现为减慢窦房结、房室结的4相除极而降低自律性；也能减慢0相上升最大速率而减慢传导速度；某些β受体阻断药能缩短APD和ERP，且以缩短APD为显着；某些药在高浓度时还有膜稳定作用。这类药物的一般药理内容见第十一章，本节只述及其抗 心律失常 方面的内容，鉴于普萘洛尔是这...
α-2β干扰素 ( 五官科用药 ) 适应症 用于治疗眼部急性或复发性单纯皰疹感染，特别是树枝状角膜炎。应与基础疗法（局部抗病毒化学治疗或角膜热擦除法）并用。 用量用法 滴眼，每日３次，先滴入１滴于患病眼内，至少隔１０ｍｉｎ再滴入第２滴，取仰卧姿势。 注意事项 患病与治疗期间不能戴无形眼镜。使用本品３０ｍｉｎ后，局部可使用抗病毒化疗治疗药。 规格 滴眼剂，６滴...
α 受体 阻断药能选择性地与α 肾上腺素受体 结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍 去甲肾上腺素能神经 递质 及 肾上腺素受体激动药 与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将 肾上腺素 的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”（adrenalinereversal）。这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与 血管收缩 有关的...
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