...1939年Kausche和Ruska把 烟草 花叶 病毒吸附到金颗粒上在电子显微镜下观察见金离子呈高电子密度。然而胶体金技术作为标记物应用于免疫组织化学研究是在1971年，Faulk 和Taylor首先将兔抗沙门氏菌抗血清与胶体金颗粒结合，用直接免疫细胞化学技术检测沙门氏菌的表面抗原。此后，他们还把胶体金与抗胶原血清，植物血凝素，卵白蛋白，人免疫球蛋白轻链、...
...或RNA的腺嘌呤N—7位置特异结合，大约每50个碱基结合一个生物素，所以只用于标记大于200个核苷酸的片段。光敏生物素的醋酸盐很易溶于水，与核酸形成的共价结合很稳定。此法有以下优点：方法简便易行，快速省时，不需昂贵的酶和dUTP等；只需光照，探针稳定，-20℃可保存12个月以上。适用于DNA和RNA，抗体和酶等的标记。在原位分子杂交，斑点杂交和Souther...
自1966年Crabbe首次应用免疫荧光技术进行胃粘膜抗体产生细胞研究以来,随着临床上纤维和电子内窥镜普遍应用,能通过活检取得新鲜组织标本,取材方便,材源丰富,为深入开展免疫细胞化学和组织化学技术对消化道疾病的研究起了重大的推动作用。消化道直接与各种口服抗原接触，是局部粘膜免疫反应场所和中枢器官，也是炎症、 溃疡 、感染和肿瘤等病变的好发部位。用免疫细胞化学...
关于自身抗体产生的机理众说纷纭，十分复杂，免疫细胞化学和其他方法的结合，有助于从形态、功能和代谢三个方面深入探讨。根据目前研究的情况，有以下几种学说。
胃肠道与外界相通，其粘膜表面附着各种细菌和病毒。粘膜含有各种组织溶解酶，而且胃粘膜呈酸性，肠粘膜偏碱性，因此在进行免疫细胞化学染色过程中，必须注意以下几个环节 ：
...养扩增、纯化制备等步骤获得测序片段更为简便。 3．灵敏度高PCR产物的生成是以指数方式增加的，所以欲扩增pg量级的起始物到μg水平或放大真核细胞单拷贝基因，通过PCR方法都是不难完成的。PCR方法可用单、双倍体细胞、一根 头发 、甚至单一精子进行DNA定型。 4．特异性强作为引物的寡核苷酸与模板结合的正确性是决定反应产物是否特异的关键。Taq DNA聚合酶耐...
1.张忠兵，等.双标记免疫荧光法研究胃粘膜中抗体产生细胞分布.上海免疫学杂志,1983;3(2):304～305 2.张忠兵,等.正常胃十二指肠粘膜抗体产生细胞分布-冷酒精固定法免疫荧光研究.中华消化杂志,1983;3(3):167～168 3.张忠兵,等. 胃癌 及其周围组织抗体产生细胞的免疫细胞化学研究.中华肿瘤杂志,1984;6(5):326～328 ...
...5～1μm厚的均匀一致的紫红色带，称为表皮下基底膜带。 1．BMZ的超威结构在电镜下观察，BMZ由表皮侧至真皮侧可分为四层结构： （1）基底细胞的胞浆膜（plasmamembrane）及膜内侧的半桥粒（hemi – desmosome）。 （2）透明板（透明带，laminalucida），位于胞浆膜下方，约35～40nm厚，其中包括基底层下致密板，为7～9n...
...或UTP的类似物。在离体条件下，这种生物素化dUTP可作为大肠杆菌多聚酶I（DNA酶I）的底物掺入带有缺口的DNA或RNA，得到生物素标记的核酸探针。这种标记方法称为缺口平移法。用标记在DNA上的生物素与链霉亲合素-酶（过氧化物酶或碱性磷酸酶）标记物进行检测。 缺口平移法标记生物素DNA探针：在硅化Eppendorf管（放入冰浴中）加下列反应液： 待标记DN...
用于 软组织肿瘤 可在石蜡切片表达的抗体已有多种，请参见表12-1。 表12-1 软组织细胞可用的标记抗体 抗原名称 标记细胞 （1）角蛋白（Keratin） 上皮与肌上皮细胞 （2）波纹蛋（Vimentin） 间叶分化细胞、内皮细胞 （3）结蛋白（Desmin） 肌组织分化细胞 （4）肌动蛋白（Actin） 肌细胞，肌上皮细胞，肌纤维 （5）肌浆球蛋白（M...
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