一、当临床上出现下列情况时应考虑免疫性肾炎的可能。 1、 水肿 伴尿检异常，包括 蛋白尿 、、 管型尿 等。 2、 高血压 合并尿检异常。 3、 疲乏 无力 、 食欲不振 、极度 贫血 等合并尿检异常。 4、不明原因的 血尿 。 5、在体检或其它疾病常规尿检时发现原因不明的尿液异常。 二、免疫性肾炎一般需做下列检查以明确诊断： 1、 尿蛋白 定量及选择性指数...
x线表现及骨化类型：颈椎后纵 韧带骨化 的x线片主要特征为椎体后缘异常的高密度条状阴影，根据骨化灶的形态和范围，日本学者津山将其分为四型(图1)：(1)连续型，骨化呈条索状连续跨越数个椎体，占27.3%；(2)节段型，骨化块呈云片状存在于每个椎体后缘，数个骨化灶可分别单独存在而无联系。该型最为多见，占36%；(3)混合型，既有连续的骨化块又有节段的骨化块，占...
...(2)根据P(P′、 F、 f)波的频率、出现时相与QRS 形态、时间、频率进行比较，P 与QRS 无关系，心室率<60 次/min，初步鉴别完全性房室脱节是阻滞性的，还有干扰性的，或阻滞与干扰并存，是以干扰为主，还是以阻滞为主。大多数P 波位于T 波之后至下一个P 波之后的一定时间仍不能下传者，可确诊完全性 房室传导阻滞 。 实验室检查：目前尚无相关资料。
系 膜增生性肾小球肾炎 可发生于任何年龄，但以青少年为多见。男性稍多于女性。约30%～40%病人起病前有感染，多为上呼吸道感染。起病常隐匿，以 急性肾炎综合征 表现为起病方式者占20%～25%，以 肾病综合征 为表现的约占25%左右（儿童可达37%），余常以无症状 蛋白尿 和/或 血尿 方式起病。血尿发生率约80%，可呈反复发作表现，也可呈肉眼血尿或镜下血尿...
...轻度增高。可有肾区疼痛，可为单侧性或双侧性，但不多见。就诊时肾功能试验大多正常，少数已有轻度减退。血清补体诸成分一般正常，血免疫球蛋白水平也很少有明显异常。抗链球菌素“O”滴度常为正常。 鉴别 需与 系统性红斑狼疮 、 过敏性紫癜 、 类风湿性关节炎 、遗传性肾炎、肺出血-肾炎综合征、 Kimura病 和D-青霉胺引起的 肾损害 、 血管炎 肾损害等相鉴别。
非iga系膜增生性(nonigamesangialproliferativeglomerulonephritis)是指光镜下病理学改变以弥漫性系膜细胞增生和/或系膜基质增宽的一组疾病。 可并发 肾病综合征 ，肾功能不全，球囊粘连，小球 硬化 毁损，肾小管萎缩和间质纤维化等症。
... 国际儿童肾脏病合作研究结果显示对有显着系膜细胞增生者，延长激素疗程至1年以上，能获较满意效果。在成人中使用这方案仍须谨慎。对典型系膜增生性肾炎伴IgM为主的沉积物时，其对激素治疗反应亦差，易进展成局灶节段性肾小球硬化症。总之，对激素治疗反应良好的病人，通常预后较好，尽管蛋白尿时可加重时又缓解，仅少数发展成终末期肾病；而对激素无反应的以持续肾病综合征为表现的...
本病多数起病隐匿，部分起病前有感染史，以上呼吸道感染为多，病原不明确。感染对本病的确切作用仍不明确。系膜增生性肾炎的发病机制不明，但免疫荧光检查提示本病为免疫复合物病。抗原和抗体的性质目前仍不明确。 尽管难溶和不溶性免疫复合物是产生系膜损害的重要原因，其确切过程尚不清楚。系膜增生程度可受免疫复合物的体积大小、数量、电荷和形状等诸多因素影响。在系膜功能低下或受...
...学资料、热程、皮疹性质、外斐试验等为主要依据，有条件者尚可加做其他血清免疫学试验如补结试验、立克次体凝集试验等。除 流行性斑疹伤寒 外。 【辅助检查】 发病早期(7天以内)，1/4～1/2的病例有轻度白细胞和 血小板减少 。随后，近1/3的病人出现白细胞总数升高。凝血酶原时间可延长，但dic较少见。90%病 人血 清 天门冬 氨酸氨基转移酶轻度升高，alt、...
影象检查 磁共振（MRI）与计算机X线断层扫描（CT）对大脑与脊髓的正常结构与病理变化能提供大量有用的资料。CT对骨质变化与韧带 钙化 的诊断优于MRI；在其他问题上，MRI的诊断价值更为优越。 脑脊液 检查 在 蛛网膜下腔出血 、 脑膜炎 与脑炎的鉴别诊断中，通过腰池穿刺获取脑脊液作分析检查十分重要，有时是必不可少的。在怀疑 脑瘤 的病例中可进行CT或MR...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。