染色体 姐妹染色单体 （ 英语： Sister chromatids ，或称 姊妹染色单体 ）是指被同一个 着丝粒 相连接的两个完全相同的 染色体 拷贝之一。 另见 双轴取向 在 DNA复制 结束后，每对染色体包含一对相同的备份，被称为姊妹染色单体。两个姊妹染色单体之间由染色体上的着丝粒相互连接。单独的姊妹染色单体并不能称为染色体，染色体通常含有一对姊妹染色...
染色单体畸变 是指仅涉及 染色体 内（DNA）一条 染色单体 的 染色体结 构异常。 染色体结构异常是指染色体或染色单体经过断裂-重换或互换机理可产生 染色体畸变 （chromosome aberration）及染色单体畸变(chromatid aberration)。在 有丝分裂 中期， 细胞遗传学 观察可区分的染色体型畸变有：①缺失，即染色体的断片未与断...
标记染色体 ：在 肿瘤细胞 内常见到结构异常的 染色体 ，如果一种异常的染色体较多地出现在某种 肿瘤 的细胞内，就称为标记染色体，可分为特异性和非特异性标记染色体两种。如 慢性粒细胞性白血病 中的 费城染色体 即Ph小体。特异性标记染色体是指经常出现于同一种肿瘤内的标记染色体
染色体臂 chromosome arm 其核 细胞 中 染色体 上的结构名称。细胞分裂中期时，每条染色体含有两条 染色单体 ，互称为 姊妹染色单体 。两条单体在 着丝粒 处互相连接，该处缩窄，故又称为主 缢痕 。从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂，如果着丝粒不在染色体的中央，则可区分为长臂(q）和 短臂 (p）。两臂的长度对于 鉴别染色 体是重要的。...
染色体重排 是指 基因 从所在的 染色体 的正常位上 易位 至染色体的另一个位置上,这种位置改变基因处于激活状态,产生异常 基因产物 或移动到另一条染色体上,这一过程称为染色体重排.如果染色体重排对 物种 分化 来说是一个稳定、长存的影响因素,则 亲缘关系 较近的物种之间,染色体重排的情况应该较少。简而言之：染色体重排可以创造新物种。
4号染色体与20号染色体发生易位的图解。 染色体易位 （ 英语： Chromosome translocation ，或译 染色体 对调 ）是一种 染色体异常 现象，指非 同源染色体 的片段重新排列组合。主要可分为两种类型： 相互易位（reciprocal translocation）：又称非罗伯逊易位。 罗伯逊易位（Robertsonian translo...
染色体畸形 指细胞内 遗传 物质的载体—— 染色体 的数目与结构的异常。它常常表现为 胎儿 多器官多系统 畸形 ，但亦有很多 染色体异常 不表现任何形态与结构异常。但在生育后代时候会有一定比率的胎儿畸形。 染色体畸形的原因 染色体畸变 的发病机制不明，可能由于 细胞 分裂后期 染色体 发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。 染色体...
指 染色体 数目的增减或结构的改变。 因此， 染色体畸变 可分为数目畸变和 结构畸变 两大类。正常人的 生殖细胞 具有23条染色体为一个 染色体组 ，称为 单倍体 (n）， 体细胞 具有46条染色体，含两个染色体组，称为 二倍体 (2n）。染色体偏离正常数目称为染色体 数目畸变 ，又分 整倍体 和非整体改变。染色体组成倍地增减即为整倍体。在人类 三倍体 (3...
电子染色 electron stain 是利用某些重金属盐（铀、铅等）能与 细胞 的某些结构和成分结合，以提高电子密度来增强结构的反差。 在进行电镜观察时，为了提高细胞或组织细微结构的对比度，预先用重金属盐（铀盐或铅盐） 染色 ，是为电子染色。电子染色法有两种，一种是在树脂包埋前先染组织块，然后制片；另一种是先切片（ 超薄切片 ）然后染色（切片染色法）。
若断裂发生于 染色体 的二个末端，那么断裂下来的两个断片彼此可以粘合成无着丝粒碎片，而带着丝粒的部分可通过两断端的粘合形成 环状染色体 。不带 着丝粒 的碎片往往消失，而带着丝粒的部分能继续进行 有丝分裂 。如慢性粒细胞 白血病 患者向急性方向转化时，常可见到环状染色体。 （1） 原核生物 如 大肠杆菌 等的染色体呈环形，称环状染色体； （2） 真核 类生...
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