...位）的反复出现。这种现象不定期，呈无休止的反复。眼底和视力无异常。可卡因不能制止周期性痉挛。【鉴别诊断】（一）Balint氏综合征（ Balint’s syndrome） 两侧性顶枕叶病变所致皮层性视觉性麻痹，视神经共济失调、以及视觉注意的...
...又称婴儿型进行性脊肌萎缩综合征，Hoffmann氏Ⅰ型综合征等。【病因和机理】未明。属常染色体隐性遗传。可见脊髓前角细胞及延髓运动核的退行性变。【临床表现】特征为婴幼儿期发病的进行性肌张力降低和自动运动的丧失。半数病例在出生时出现症状或...
...库兴氏综合征的精神改变常先于躯体症状而出现，行为症状与过量糖皮质激素的来源有关。内源性皮质醇增多者中40～50％有精神障碍。最常见的是抑郁、自杀危险性很大，有时短期发作以激动、急性焦虑及情绪多变为特征的行为障碍。约有15～25％伴有妄想及...
...巴德-吉亚利综合症,巴-希二氏综合征,巴-希二氏综合征病,闭塞性肝静脉内肝静脉阻塞综合征膜炎,布-加氏综合征,布-加综合征,肝静脉血栓形成综合征,巴德-恰里综合征,巴-希二氏综合病,柏-查氏综合征,柏-查综合征,闭塞性肝静脉内膜 巴德-...
...入睡时停止，肌张力痉挛时增高，肌松弛时正常。全身感觉正常，半数有智力障碍。（三）癫痫（epilepsy） 在Leigh氏综合征的早期可能与肌阵挛性癫痫发作混淆。但后者的突然、短暂、快速的肌肉收缩可能遍及全身，也可能局限于某一部位，可能单个发生...
...因呕吐而不能入眠，疼痛持续数小时至几天。 3 Sluder综合征 即面下部头痛综合征。一侧面部痛，范围不超过耳廓高度，可列为非典型面痛，无感染，不按神经分布。...
...进行性痛性痉挛、毛发脱落和无月经等内分泌失调、腹泻、糖代谢异常，有时见骨骺线破坏等骨关节病变以及发育障碍。病变进展时全消化道粘膜萎缩性改变，有时见胃肠道息肉样隆起，但早期X线检查消化道无显著异常。（五）Lssacs-Mertens氏综合征 ...
...甲髌综合征,遗传性甲骨萎缩病,指甲髌骨综合征,指甲-髌骨综合症,指甲膝盖综合征,特-基二氏综合征,特纳-基泽二氏综合征,图纳(氏)综合征ⅱ 指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patella syndrome)或遗传性骨-指(趾)甲营养不良...
...又称，一侧颅底综合征；Garcin-Guillain 氏综合征。【病因和机理】颅底肿瘤（蝶骨、颞骨、眶内、中颅窝脑膜瘤、岩骨附近肉瘤）或来自颅骨下部的颅外肿瘤（上颌窦、鼻腔、鼻咽部肿瘤）向颅底蔓延，导致一侧颅神经完全或不完全性损害。【...
...卵巢癌-腹水-胸水综合征,卵巢癌-胸腹腔积液综合征,卵巢-腹水-胸水综合征,卵巢瘤胸腹腔积液综合征,麦格综合症,梅格斯氏综合征,梅格斯综合征,梅-卡二氏综合征,盆腔瘤合并胸-腹水综 麦格综合征指病人患有卵巢纤维瘤（fibroma）伴发胸腔...
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