人类 结构基因4个区域：①编码区，包括外显子与内含子；②前导区，位于编码区上游，相当于RNA5’末端非编码区（非翻译区）；③尾部区，位于RNA3’编码区下游，相当于末端非编码区（非翻译区）；④调控区，包括启动子和增强子等。基因编码区的两侧也称为侧翼顺序（图３－１）。 1．外显子和内含子 大多数真核生物的基因为不连续基因（interruptesd或discon...
...扰乱内环境的稳态，外环境的强烈变动也可影响内环境的稳态；为此，机体的 血液循环 、 呼吸 、 消化 、 排泄 等 生理 功能必须不断地进行着调节，以纠正内环境的过分变动。 一、 神经调节 神经 活动的基本过程是 反射 。反射的结构基础为 反射弧 ，包括五个基本环节： 感受器 、 传入神经 、神经中枢、 传出神经 和 效应器 。感受器是接受刺激的器官，效应器是...
尿的生成有赖于 肾小球 的滤过作用和 肾小管 、集合管的 重吸收 和分泌作用。因此，机体对尿的生成的调节也就是通过对滤过作用和重吸收、分泌作用的调节来实现的。肾小球滤过作用的调节在前文已述，本节主要论述肾小管和集合管重吸收和分泌的调节。肾小管和集合管功能的调节包括肾内 自身调节 和 神经 、 体液调节 。
动脉血压 的 神经调节 主要是在短时间内 血压 发生变化的情况下起调节作用的。而当血压在较长时间内（数小时，数天，数月或更长）发生变化时， 神经 反射 的效应常不足以将血压调节到正常水平。在动脉血压的长期调节中起重要作用的是肾。具体地说，肾通过对体内 细胞 外液量的调节而对动脉血压起调节作用。有人将这种机制称为肾-体液控制系统。此系统的活动过程如下：当体内细...
降钙素的分泌主要受血钙浓度的调节。当血钙浓度升高时，降钙素的分泌亦随之增加，降钙素与PTH对血钙的作用相反，区同调节血钙浓度的相对稳定。比较降钙素与PTH对血钙的调节作用，有两个主要的差别：①降钙素分泌启动较快，在1h内即可达到高峰，而PTH分泌则需几个小时；②降钙素只对血钙水平产生短期调节作用，其作用很快被有力的PTH作用所克服，后者对血钙浓度发挥长期调节...
血压的产生需有两个要素：一是心脏的收缩将适量的血射入动脉系统内，它是血压的能量来源。二是周围血管（小动脉）的阻力，没有阻力则血液不能保存在血管内，也就不能产生压力（图2-10）。其中，更为经常发挥调节作用的是周围循环阻力。 图2-10 血压的调节机制
...所以在此处的横切面上可见一条粗肌丝周围有6条细肌丝；而一条细肌丝周围有3条粗肌丝（图6-4）。两种肌丝肌在肌节内的这种规则排列以及它们的分子结构，是 肌纤维 收缩功能的主要基础。 粗肌丝的分子结构：粗肌丝是由许多 肌球蛋白 分子 有序排列组成的。肌球蛋白（myosin）形如豆芽，分为头和杆两部分， 头部 如同两个豆瓣，杆部如同豆茎。在头和杆的连接点及杆上有两...
...括大量 胶原纤维 （占有机成分的95％）及少量无定形 基质 。无定形基质为 凝胶 ，内含中性或弱碱性 糖胺 多糖 ，有粘着 胶原 原纤维 的作用。基质中还含有两种 钙结合蛋白 ：骨钙 蛋白 （osteocalcin）和骨 磷蛋白 （phosphophoryms）。前者有两个与钙 亲合力 强的部位，后者则有许多钙结合部位，但只有一部分骨磷蛋白是可溶性的，其余均...
血液 浓度能维持相对恒定是由于机体内存在一整套高效率的调节机制，精细地控制着 血糖 的来源与去路，使之达到 动态平衡 。 （一） 神经系统 的调节作用 神经系统对血糖浓度的调节作用主要通过以下 丘脑 和 自主神经系统 对所控制 激素 的分泌，后者再通过影响血糖来源与去路关键酶的活性来实现。神经系统的调节最终通过 细胞 水平的调节来达到目的。 下丘脑 一方面通...
1． 细胞膜 神经元 的细胞膜是可兴奋膜（excitable membrane），它在接受刺激、传播 神经冲动 和信息处理中起重要作用。通常是神经元的 树突 膜和 胞体 膜接受刺激或信息， 轴突 膜（ 轴膜 ） 传导 神经冲动。神经元细胞膜的性质决定于膜蛋白的种类、数量、结构和功能，其中有些膜蛋白是 离子通道 （ionic channel）、按所通过的离子分...
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