Eaton-Lambert氏 综合征 又称类 重症肌无力 综合征； 肌无力 — 肌病 综合征；癌肿伴 肌无力综合征 。 【病因和机理】 多数伴发于癌肿，以 小细胞 型 肺癌 最多见。由于 运动神经 末稍 乙酰胆碱 的释放减少，使 神经 肌肉 传导 障碍。 【 临床表现 】 多数50岁以后起病，男性多见；多伴发 肿瘤 ，以小细胞型肺癌最多见；主要是四肢近端的 ...
Aronld-Pick氏 综合征 又称脑叶硬化症；脑叶 萎缩 症； 早老性痴呆 ； 失语 —识别力丧失—运动不能综合征；Pick(A)氏综合征。 【病因和机理】 病因不明，可能有家族型变性。 病理 改变为双侧性脑叶萎缩，主要限于 颞叶 和 额叶 ，较少波及 顶叶 。病变区域 神经细胞 脱落， 基质 疏松，脆浆内有嗜银小体，即Pick 包涵体 。萎缩区还可见 ...
Shy-Drager氏 综合征 又称Shy-Drager氏 直立性低血压 综合征，是指无明确病因和基础 疾病 的“特发性直立性低血压”。 【病因和机理】 病因未明。Shy强调本病是 神经系统 的原发疾病，可能为一种原发于中枢神经系统或周围 植物神经 系统的功能失调。 【 临床表现 】 特征为直立体位时出现 眩晕 、 晕厥 、 视力模糊 、全身 无力 等。卧位...
Arnold-Chiari氏 综合征 又称Arnold-Chiari二氏 畸形 ；基底压迹综合征。 【病因和机理】 本病指 小脑 下部或同时有 脑干 下部和 第四脑室 之畸形，向下作 舌形 凸出，并越过 枕骨大孔 嵌入 椎管 内。本病病因不明，有三种见解:①流体力学说: 胎儿期 患 脑积水 ，由于颅内和椎管内的压力差异继发的畸形改变；②牵拉说: 脊髓 固定于...
Riley-Day氏 综合征 又称家族性 植物神经 失调症，系一种先天性 感觉异常 综合征。 【病因和机理】 未明 。属 常染色体 隐体遗传。可能为 神经系统 、特别是植物神经系统先天性功能异常。 【 临床表现 】 特征为丰富多样的植物神经功能失常，无泪液、异常 多汗 、 皮肤 红斑 、 吞咽困难 、偶发 高热 及舌部曹蕈装 乳头 缺失等。 几乎全部发生于A...
Argyll Robertson氏 综合征 又称:阿.罗氏 瞳孔 ；反射性 虹膜麻痹 。 【病因和机理】 阿.罗氏瞳孔为 神经梅毒 的特有 体征 。系光 反射 的经路受 梅毒 病变（尤其是 脊髓痨 ）的破坏引起。 瞳孔缩小 与 中脑 动眼神经核 前方之中间 神经元 附近病变有关。 【 临床表现 】 ① 视网膜 对光有感受性，即视网膜和 视神经 无异常；②瞳孔...
Tolsa–Hunt氏 综合征 又称 痛性眼肌麻痹 综合征。 【病因和机理】 未明。可能与 免疫机制 异常有关， 病理 见 海绵窦 充满 肉芽组织 ，损伤Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ1、Ⅴ1 颅神经 。 【 临床表现 】 特征为Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ1、Ⅵ 颅神经损害 和 眼痛 、 头痛 为一侧性，反复发作， 肾上腺皮质激素 治疗有效。 男女 发病率 相等，30～40岁见。开始为眶上及眶...
Schwartz-Jampel氏 综合征 又称 软骨营养障碍 性肌 强直 。 【病因和机理】 病因未明。病人尿液中 硫酸软骨素 异常增多，故认为可能属于硫酸软骨素-4尿的一种 粘多糖 异常 疾病 。 【 临床表现 】 特征为 睑裂 缩小、特异面貌、躯干短、骨及 关节 异常以及肌强直等。 生后1个月内发病。肌强直有叩击性肌强直和紧握性肌强直两种，持续时间长， ...
Barre-Lieou氏 综合征 又称颈后 交感神经 综合征 。 【病因和机理】 颈椎 第4～6节段因 关节炎 、 创伤 、 颈椎病 等致颈后交感神经（第5对和第8对）的多种刺激 症状 。 【 临床表现 】 头痛 、以枕部最强烈； 眩晕 ，当患者旋转 头部 的瞬间突然出现，不伴有 前庭 末稍器官损害的症状； 耳鸣 ； 视力 障碍。患者不能看书过久；常易倦和各...
Foix–Alajouanine氏 综合征 又称， 亚急性坏死性脊髓炎 综合征。 【病因和机理】 是由于 脊髓 血管异常并发脊髓 坏死 。 血管异常 。以 静脉 为主，呈蛇行状屈曲， 血管 壁肥厚 内腔 狭窄，引起 血液循环 障碍导致 脊髓病 变。 【 临床表现 】 成年以后发病，少儿极少，男女之比约为3～4:1。双 下肢 远端 肌萎缩 ，早期呈 痉挛性截瘫...
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