1．操作简便目前PCR技术采用耐高温Taq DNA聚合酶，并且在有电脑控制的DNA扩增仪中进行，使操作大为简化，一次加入的酶即可满足反应全过程。DNA扩增仪能自动迅速升降温度，只需把反应所需的全部材料混匀，置入仪器内，反应便依所输入的程序进行。 2．省时应用TaqDNA聚合酶时，单核苷酸掺入速率较高，75～80℃时，每个酶分子每秒钟可完成150个核苷酸的合成...
协方差是关于如何调节协变量对 因变量 的影响效应，从而更加有效地分析实验处理效应的一种统计技术，也是对实验进行统计控制的一种综合 方差分析 和回归分析的方法。 意义 当研究者知道有些协变量会影响因变量，却不能够控制和不感兴趣时（当研究学习时间对学习绩效的影响，学生原来的学习基础、智力学习兴趣就是 协变量 ），可以在实验处理前予以观测，然后在统计时运用 协方差...
成本效益分析 是通过比较项目的全部成本和效益来评估项目价值的一种方法，成本—效益分析作为一种经济决策方法，将成本费用分析法运用于政府部门的计划决策之中，以寻求在投资决策上如何以最小的成本获得最大的收益。常用于评估需要量化社会效益的公共事业项目的价值。非公共行业的管理者也可采用这种方法对某一大型项目的无形收益（Soft benefits）进行分析。在该方法中，...
所谓免疫（Immune PCR）就是利用抗体与DNA特异结合来检测抗原，把抗原抗体反应与PCR联合应用而建立的一种抗原检测系统。 在免疫PCR中，一个中介分子同时具有与DNA、抗体分子特异结合的能力。其一端连接DNA（标记物），另一端连接抗原-抗体复合物，形成一个特殊的抗原-抗体-DNA连接物。作为标记物的DNA分子可用PCR的扩增，存在特异的PCR产物应证...
一、自动 生化分析仪 的功能及特点 自动 生化分析仪 是将 生化 分析中的取样、加 试剂 、去干扰物、混合、保温、比色、结果计算、书写报告和清理等步骤的部分或全部由模仿手工操作的仪器来完成。它可进行定时法、连续监测法等各种反应类型的分析测定。除了一般的生化项目测定外，有的还可进行 激素 、 免疫球蛋白 、 血药浓度 等特殊化合物的测定以及酶免疫、荧光 免疫 ...
上述传统的HLA分型方法有许多不足之处，近年来国内外已将HLA分型技术由 抗原 水平发展到 基因 水平。 （一）限制性片段长度 多态性 检测技术 这是首先建立的对多态性进行检测的 DNA 分析技术。个体间抗原特异性来自 氨基酸 顺序的差别，后者由编码基因的 碱基顺序 不同所决定。这种碱基顺序的差别造成 限制性内切酶 识位置及 酶切位点 数目的不同，从而产生数...
一、兼并引物（DegeneratePrimer）PCR
四分子分析 （tetrad analysis）：一次 减数分裂 的四个子 细胞 称为四分子，对四分子进行遗传学分析称为四分子分析。 四分子分析可分为有序四分子分析和无序四分子分析两种。 无序四分子或八分子中 孢子 没有特殊的顺序，因此也就不能进行着丝粒作图，但无序四分子也可用于各种减数分裂分离和 重组分析 。 有序四分子分析: 指根据一个 子囊 中四个按严格...
尿液分析仪是测定尿中某些 化学 成分的自动化仪器，它是医学实验室尿液自动化检查的重要工具，此种仪器具有操作简单、快速等优点。但是尿液分析仪人使用不当和许多中间环节及影响因素都直接影响自动化分析结果的准确性，不仅会引起实验结果的误差，甚至延误诊断因此要求操作者对自动化仪器的原理、性能、注意事项及影响因素等方面的知识在有充分的了解，正确地使用自动化仪器，这样才能...
不对称PCR的基本原理是采用不等量的一对引物产生大量的单链DNA（ss-DNA）。这两种引物分别称为限制性引物与非限制性引物；其最佳比例一般为1：50～1：100，关键是限制引物的绝对量。限制性引物太多太少，均不利于制备ss-DNA。也可用普通PCR制备靶DNA双链DNA（ds-DNA），再以ds-DNA为模板，只用其中一种过量引物进行单引物PCR制备ss-...
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