...调节机制。当时将突触后膜α受体命名为α1受体，突触前膜受体命名为α2受体。后来在许多血管组织突触后膜都发现有不受α1受体阻断药哌唑嗪阻断的α2受体。血管平滑肌突触后膜的α1和α2受体的共存似为普遍现象，可见以突触前、后膜的解剖部位进行α受体...
...调节机制。当时将突触后膜α受体命名为α1受体，突触前膜受体命名为α2受体。后来在许多血管组织突触后膜都发现有不受α1受体阻断药哌唑嗪阻断的α2受体。血管平滑肌突触后膜的α1和α2受体的共存似为普遍现象，可见以突触前、后膜的解剖部位进行α受体...
...地洛他定（desloratadine）是美国Sepracor公司研制、美国先令－普劳公司开发的一种新型组胺H1受体拮抗剂，2001年2月首次在英国上市，用于缓解成人及12岁以上儿童季节性过敏性鼻炎的相关症状。 ■药理作用 本品是氯雷他定的...
...胆碱受体阻断药可阻断中枢胆碱受体，减弱纹状体中乙酰胆碱的作用。本类药物曾是沿用已久的抗帕金森病药，但自使用左旋多巴以来，它们已退居次要地位，其疗效不如左旋多巴。现适用于①轻症患者；②不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴的患者；③与左旋多巴合用，...
...受体-配体是生命活动中的一种偶合，受体都有其内源性配体，如神经递质、激素、自身活性物(autocoid)等。能激活受体的配体称为激动药(agonist)，能阻断其活性的配体称为拮抗药(antagonist)。根据受体与配体结合的高度特异性，...
...分别以结扎大鼠左冠状动脉前降支(LDA)造成的急性心肌缺血和心律失常模型以及外源性H2O2诱导大鼠培养心肌细胞损伤模型为基础，应用膜片钳和分子生物学等技术，在整体、细胞和基因水平上研究了M3受体抗心律失常作用及细胞保护作用，探讨其作用机制。...
...Emax=α[LR]/[RT]。两药亲和力相等时其效应强度取决于内在活性强弱，当内在活性相等时则取决于亲和力大小（图2-6）。将上述受体动力学基本公式（[LR]/[RT]=[L]/KD+[L]）加以推导改变可将S形量效曲线改变为直线关系，使...
...心脏输出量减少，阻断β2受体引起的血管收缩，结果使内脏血流减少，门脉血流量减少，门脉压力降低。此药还能选择性地减少侧枝循环的血流量。有人研究发现，心得安可使门静脉和胃左静脉（主要供应食管静脉的血液）的血流量、血流速减少20％～30％。此药对...
...相当于或优于灰黄霉素、两性霉素B和咪康唑。酮康唑在酸性溶液中溶解吸收，因此不能与抗酸药、胆碱受体阻断药及H2受体阻断药同服，必要时至少相隔2小时。老年人胃酸缺乏，应将药片溶于4ml的稀盐酸中服下。不良反应有胃肠道反应，血清转氨酶升同，偶有严重肝...
... 右旋糖酐 作用于血液及造血器官的药物 制剂与用法 第二十九章 组胺受体阻断药 第一节 H1受体阻断药 第二节 H2受体阻断药 组胺受体阻断药 制剂及用法 第三十章 作用于呼吸系统的药物 第一节 平喘药 一、肾上腺素受体激动药 ◦ 肾上腺素...
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