(一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 尚不清楚，目前主要有下列几种观点： 1.发育机制异常 Fuchs曾推测，胎儿期或出生之初，有某种因素抑制了 葡萄 膜的正常发育，导致 虹膜异色 。以后在此基础上又在不明病理因素作用下，引起持续却甚轻微的炎症，逐渐出现KP、房水混浊、 玻璃体混浊 、虹膜萎缩，继而有晶状体代谢障碍或房水排出困难，发生并发性 白内障 或...
...t-小柳原田病往往引起双侧肉芽肿性全葡萄膜炎，出现弥漫性脉络膜炎，可伴有渗出性 视网膜脱离 。病程长者一般有晚霞状 眼底改变 ，Dalen-Fuchs结节的出现率远高于类肉瘤病患者的病变发生率。患者常有 头痛 、 耳鸣 、 听力下降 、 脱发 、毛发变白、 白癜风 、 脑脊液 细胞增多等表现和改变。根据这些临床特点，一般不难鉴别。 3. Behcet病 性葡...
...膜变薄，可发生破裂。 睫状体 显著 萎缩 ，主要为环形 肌纤维 的发育不全。脉络膜视网膜萎缩，萎缩区的RPE完全消失。RPE显著 增生 形成Fuchs，其上覆盖着一层胶状无细胞的 渗出 物。 3.眼底荧光血管造影 在弥漫性病变轻度时， 动脉 期后极部有点状或线状斑，呈漆 裂纹 状。随着时间的延长而增强亮度，但不扩大，背景荧光消失后，经久不消失，重度病变后极部...
...中性粒细胞，清除晶状体物质后炎症不再复发。 3.交感性眼炎 发生于各种眼球穿透伤和内眼术后，双眼常同时发病或间隔时间短，主要表现为全葡萄膜炎，也可表现为 后葡萄膜炎 或前葡萄膜炎，可引起脉络膜增厚、浆液性 视网膜脱离 ，病程长者可出现Dalen-Fuchs 结节 、晚霞状 眼底改变 ，玻璃体和房水中的细胞主要为淋巴细胞。根据上述特点，一般可以将它们区别开来。
...亡，致t细胞集聚，引起严重的急性视网膜坏死。在vkh综合征，由于凋亡破坏了正常的视网膜或脉络膜，诱发视网膜下的增殖反应引起视网膜下纤维化。在 交感性眼炎 、类 肉瘤 病和fuchs内皮综合征之中，认为大量的巨噬细胞参加此反应，从而释放了凋亡的许多诱导物，如h2o2、no、白细胞介素-1、tnf等，从而刺激fas表达，与靶细胞受体fasl结合而诱发凋亡的发生。
...视的眼底损害的症状 视力减退 ，不能满意矫正。视力减退的原因，系 视网膜神经上皮层 的广泛 萎缩 。 黄斑出血 可使 视力 突然进一步损害。Fuchs斑及 黄斑 萎缩斑 形成后，引起视力不可逆性恶化。 玻璃体液化 混浊产生 飞蚊症 。 玻璃体 有不完全后脱离时，可因 视网膜 受到不全脱离处的牵引而发生闪光感。 1. 豹纹状眼底 (tigroid fundus...
...往仅表现在视乳头呈近视性视乳头弧形斑。高度近视其变化豹纹状环视乳头脉络膜萎缩多呈白色，边缘不规则形成后巩膜葡萄肿，有时可见黄斑出血，随着出现Fuchs斑，周边部视网膜可呈囊祥变性，玻璃体发生变化，有时产生视网膜裂洞引起视网膜脱离． ⑤玻璃体混浊和液化，多出现在中度以上近视眼。 ⑥其它，有高度近视眼，因眼轴较长，眼球变大呈现眼球突出状态。 治疗： ①轴性近视应...
...病 变大部切除，代之以包括 内皮细胞 的正常组织。 【 病因学 】 1.有 晶体 大泡性角膜病变 如青光眼 绝对期 ， 色素膜 炎 晚期 ，Fuchs 角膜营养不良 ，穿透 角膜移植术 后并发 虹膜 前粘连等。 2.无晶体大泡性角膜病变（aphalric bullous keratopathy,ABK） 白内障 术后玻璃接触角膜，术中 机械性损伤 ，化学性损...
...的颈部。胬肉的头部在角膜缘上隆起，越过角膜缘向角膜伸展约2mm，表面有微细血管。在头的尽端有一灰白色小泡状由微粒堆积成的小岛侵入角膜浅层，为Fuchs小岛。小岛与头部周围角膜呈现肉眼难于辨认的混浊。靠体部亦有微粒组成的灰白色条纹，沿角膜缘扩张的血管分布。头和颈部在浸润充血区与角巩膜粘连。荧光素着色，呈现出上皮点状脱落(图2)。 2.进展胬肉 头部成灰白色胶样...
...经核。其原因有外伤、毒素、退行性变、传染因子、遗传性疾患及肿物等。 (二)发病机制 关于本病的发病机制有4种学说： 1.肌 营养不良 学说 Fuchs首先提出本病是肌营养不良的一种，此后，Silex、Sandier、SamualGartner与Edwin Billet、Kiloh及Nevin均报道了本病的眼外肌病理组织所见，发现眼肌纤维肿胀并有脂肪性退行性变...
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