...5月，英国医学报告研究称，治疗Ⅱ型糖尿病的药物罗格列酮具有潜在的安全性问题，项对罗格列酮治疗的Ⅱ型糖尿病15500名的调查发现，心肌梗塞及因心血管原因死亡的风险增高。随后，FDA收到了357例文迪雅引发不良反应的报告，其中38例为死亡报告，...
...(替鲁膦酸钠)。 FDA称，尽管上述药物的处方信息包括可能引起重度肌肉骨骼疼痛，但“医疗工作者可能忽略了药物与双膦酸盐的联系，以致延误诊断、延长疼痛和（或）损伤并不得不使用镇痛药”。某些患者在停用双膦酸盐类药物后症状完全缓解，而其他患者则...
...倾向或其他非正常行为病例。其中，有37人自杀，超过400人有自杀倾向。涉及人员全部服用过“Chantix”。 FDA负责监管这种戒烟药的鲍勃•拉帕波特告诉媒体：“我们看到许多非常有说服力的病例，这些病例的确显示，他们服用这种药才导致这些...
...对乙酰氨基酚分别作为对照药物) 共12780例病人。结果相似,仍支持塞来昔布显著增加心梗危险(OR=1.88),其他转归指标无差异。 通过对当前可用资料的分析,研究者认为,塞来昔布治疗可使心梗危险增加,这一点与COX-2 特异性抑制剂的类效应一致...
...近日，美国食品药品管理局（FDA）给安进公司和强生公司的贫血药增添了额外警示语，提示其有导致死亡和肿瘤生长的危险。 安进公司生产的Aranesp和Epogen ，以及强生公司的Procrit都在此次修改的范围内。些药物用于治疗肾功能衰竭...
...可致血压升高或心率加快 有高血压、心衰或甲状腺功能亢进等应慎用—— 北京时间今天（22日）凌晨，美国食品药品管理局FDA发布通告，治疗抑郁症的药物利他林（Ritalin英文名），俗称聪明药，应该在药品说明书中加入黑框警告，因为类药品可能会...
...出现流感症状时间不超过2天的7岁及7岁以上儿童和成人流感的治疗，以及用于5岁及5岁以上儿童和成人流感的预防。FDA批准的扎那米韦说明书可以在其网站的Drugs@FDA链接处找到。 有关扎那米韦的安全性，FDA称该产品不适用于那些对扎那米韦和...
...中新网7月20日电 一份新发表的报告说，糖尿病，特别是服用噻唑烷二酮(Thiazolidinediones ，TZD )类药物的妇女，患上癌症的风险大为增加。噻唑烷二酮，又称格列酮(Glitazone)，其市面上比较畅销的药物包括文迪雅(...
...FDA(美国食品与药物管理局---全球药物审查最严格的机构之一)根据药物对动物和人类所具有不同程度的致畸危险，将妊娠药物分五级：A、B、C、D、X级，供临床选择孕期安全用药参考。 A 类： 在妇女的对照研究中，未发现药物对妊娠初期，中期和...
...来源： 西安晚报 新华社专电美国《新英格兰医学杂志》3日刊登的两项研究报告指出，两种用于治疗帕金森症的药物有损心脏健康，建议不要服用。 研究报告说，两种药物是培高利特和卡麦角林，分别由美国礼来公司和辉瑞公司研制，主要用于治疗帕金森症。 ...
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