...日2次或1次）用药，故可提高患者的依从性。至于相对疗效，现在缺乏对照数据。可建议患者分别试用这两种鼻减充血剂，然后选用一种对自己更有效的复方制剂。 ■FDA发布“窦标签”规则 2005年10月，FDA就有关鼻减充血剂在治疗窦炎中的作用发布了...
...□记者许沁 晚报讯 由于强生公司生产的止痛药芬太尼透皮贴剂使用不当可能导致死亡，对此，美国食品和药物管理局（FDA）对该药物再发安全警告。今天上午，记者从市药品不良反应监测中心获悉，本市曾接到过此类口服类药物的不良反应，主要是胃肠道出血等...
...据美国媒体北京时间今晨报道，一些美国消费者团体上书FDA（美国食品药物监督管理局）呼吁禁止销售市场上的低剂量口服避孕药，因其可能导致妇女血凝，甚至致命。 据悉，所有的避孕药都因为含有雌激素和黄体酮而可能导致血凝，但目前市场上的一些...
...据新华社华盛顿7月15日电 抗糖尿病药物文迪雅引发的心脏病等不良反应报告数量近来在美国出现大幅上升趋势。 美国食品和药物管理局今年5月曾发布安全警告，建议糖尿病慎用文迪雅，因为科学家在5月21日出版的一期《新英格兰医学杂志》上发表研究报告...
...据新华社电美国食品和药物管理局(FDA)2月1日说，美国医药巨头辉瑞公司生产的戒烟药“Chantix”可能导致一些严重精神疾病，甚至致人自杀，且“种可能性不断增加”。 FDA说，这一部门去年11月起调查一系列与这种戒烟药相关的情绪抑郁...
...美国食品药品管理局（FDA）3月22日发布公共健康公告说，应严密监视服用抗抑郁药的患者，以观察他们是否有自杀的倾向。FDA还要求生产10余种抗抑郁药的制药公司增贴标签，提醒服用者注意。 FDA说，它的警告既适用于成年人也适用于儿童。无论是...
...功能异常，其中甲状腺功能亢进发生率约为2%，停药数周至数月后可消失，少数患者需用抗甲状腺药；甲状腺功能低下发生率为1%~4%，多见于老年患者，停药数月后可缓解。患者也可能出现肝功能损害，表现为转氨酶及碱性磷酸酶升高、肝炎和肝硬化，发生率小于3...
...美国礼来公司日前在其注意力缺陷与多动障碍(ADHD)治疗药物盐酸阿托莫西汀（atomoxetineHcl）的标签中增加“加框”警告提示的内容，以警告黄疸患者或肝损伤患者应停用该药物。 礼来公司增加警告内容是因为有两例患者出现严重肝功能损伤...
...日前，浙江大学医学院附属第一医院的张幸国等人以从茶叶中提取的有效成分茶多酚治疗大鼠酒精性肝损伤，获得较好效果，并发现其机制可能与调节细胞因子的基因表达水平有关。 酒精毒性作用可累及全身各主要器官，对肝脏影响尤大，在西方国家，酒精中毒是80...
...上的透皮贴不受影响。 召回原因是这些透皮贴的折叠有缺陷，可能导致药物渗出，使或医疗工作者直接暴露于芬太尼凝胶。美国食品药品管理局（FDA）透露，暴露于芬太尼凝胶可导致严重不良反应，如呼吸抑制和可能过量，而过量可能是致命的。任何人接触芬太尼...
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