...近日，美国食品药品管理局（FDA）向医生发出警告，多种癫痫和精神疾病药物会增加想要自杀或自杀行为的危险。 FDA表示，已经对11种抗癫痫药进行了临床试验，并分析了自杀倾向报告。些药包括辉瑞的Lyrica (普瑞巴林)和Neurontin...
...美国食品药品管理局（FDA）发布健康警告说，某些骨质疏松症药可能导致的骨骼、关节及肌肉“重度疼痛，甚至失用”。 FDA表示正调查下列双膦酸盐类药物导致重度肌肉骨骼疼痛的情况，包括诺华的Reclast/Zometa（唑来膦酸）和...
...对这些患者效果不太理想。治疗性乙肝疫苗可以诱导机体的免疫系统正确识别乙肝病毒，打破机体免疫耐受状态，从而恢复和启动免疫应答机制，产生内源性细胞因子，再配合抗病毒药物，达到治愈乙肝的目的。■4年以后乙肝患者才有望用上疫苗但目前治疗性疫苗尚处于...
...美国政府近日发出警告：哺乳期妇女禁止服用可促进乳汁分泌的多潘立酮，因为该药可能使这些妇女处于严重的心脏问题和突然死亡的危险之中。多潘立酮在美国未获准许，但其他一些国家已经许可多潘立酮的静脉注射剂和口服剂用于治疗胃功能失调。FDA强调指出，...
...据中国医药报讯 英国、丹麦等国的药品管理机构近期对GlaxSmithKline公司的拉莫三嗪(lamotrigine)的致畸作用表示关注。因为相关研究表明，如果在妊娠早期(前3个月)使用拉莫三嗪，婴儿患唇腭裂的风险会增加。 北美抗癫痫药物...
...中国医药报讯 美国食品药品管理局（FDA）7月5日警告说，瑞士罗氏制药公司生产的抗感染药物罗氏芬（注射用头孢曲松钠）与含钙类产品等联合用药，可能对新生儿造成一定危害，甚至导致新生儿死亡。 美FDA在其网站上提醒说，罗氏芬不应与含钙类产品等...
...下面的八句话，可以帮你识别治疗乙肝的真假药物。 一药不会包百病，治病需按适应症。 服药应知药成分，“准”字“健”字要分清。 动物和人差得远，别把试管当人看。 药物研究应免费，新药上市过三关。 治疗不能问厂家，处方应由医生开。 好医不开半年药...
...病毒，最终可摆脱药物纠缠，避免病毒变异和停药疾病反跳风险，从而重新获得健康的生活。 面对中国数量巨大的病毒携带者和患者群，王宇明代表与会专家向有关部门和社会各界呼吁：大力推广乙肝治疗的科普常识，推进患者个人的健康管理意识，帮助他们根据疾病...
...October 19, 2006 -- Novartis和美国食品及药物管理局(FDA)发一封信给健康照护专业人士，信中提到白血病药物imatinib (Gleevec, Glivec) 的严重郁血性心脏衰竭和左心室功能不全之风险，并将之...
...——乳糖的含量。 多潘立酮在美国未获准许，但其他一些国家已经许可多潘立酮的静脉注射剂和口服剂用于治疗胃功能失调。FDA强调指出，任何一个国家均未批准多潘立酮作为增加乳汁分泌量的药物。在一些国家中，已有哺乳期妇女接受该药静脉注射后出现不规则心跳...
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