...本报讯（记者王乐民）美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准对促红细胞生成素类药品（ESAs）的黑框警告和其他安全性信息进行修订。 此次说明书在2007年3月修订的基础上，增加了癌症使用ESAs并没有减轻贫血症状、缓解疲劳和改善生活质量的...
...患者进行了为期24周的临床用药观察，研究结果显示：多奈哌齐能改善重度阿尔茨海默病患者的认知功能和保护现有功能。《柳叶刀》杂志2006年第3卷第3期全文刊登了此研究论文。纳入温布莱德博士课题的研究对象均符合《精神疾病诊断与统计手册》第4版和相关...
...本报讯 近日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布了有关含水杨酸盐的局部口腔止痛凝胶的预警信息。 受影响的主要产品为Bonjela和Bonjela Cool Mint凝胶（两种含水杨酸盐成分的口腔止痛药膏）。新建议推荐这些产品不应用于...
...美国食品和药物管理局(FDA)从去年开始不断接获报告，指有13种须医生处方的安眠药，可致严重不良反应，甚至梦游驾车并将车撞毁。FDA日前宣布，所有处方类的安眠药都有可能导致服用者出现“梦驾”，即人会在无意识的状态下驾车上路。由于“梦驾”的...
...时,骨折风险增加消失就不足为奇。而在阿那曲唑治疗期间,通过监测骨密度和联合应用双膦酸盐,可控制骨事件的发生。 ...
...万艾可”（Viagra）、礼来公司的“希爱力”（Cialis）和葛兰素史克公司的“乐威壮”（Levitra）。 FDA表示，其官员调阅先前有关药品副作用的记录档案后发现，已有近30起与使用此类药物相关的致聋案例。在些案例中，大约三分之一为...
...美国俄勒冈健康科学大学Ryan等的一项随机对照研究显示,激素敏感的前列腺癌患者无论是否伴有骨转移,每3个月一次的唑来膦酸治疗都有助于改善其骨密度和减少骨转化。[BJU Int 2007, 100(1): 70] 在该研究中,42例接受...
...黑箱警告，告诫人们在这些种药物产品的标签上，应标注“使用这种联合用药方案的妇女，应密切监测乳酸中毒和肝损害的迹象”。FDA指出：这种由叫做核苷类的抗HIV药物引起的致命性并发症，“虽不频繁出现，但确有明确记载。” 同时，BMS建议，这种抗...
...黑箱警告，告诫人们在这些种药物产品的标签上，应标注“使用这种联合用药方案的妇女，应密切监测乳酸中毒和肝损害的迹象”。FDA指出：这种由叫做核苷类的抗HIV药物引起的致命性并发症，“虽不频繁出现，但确有明确记载。” 同时，BMS建议，这种抗...
...Bennett于1998年发起RADAR以来，他们的研究已经使个别年销售额达到数十亿美元的药品添加了黑框警告标志，并为医生们安全用药提供指导。 RADAR发现快，FDA发布快 美国每年有10多万人死于药物不良反应，FDA对这些问题的处理往往被外界...
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