...后者能明显地降低甘油三酯和升高高密度脂蛋白胆固醇。 自1987年全球第一个他汀类药物洛伐他汀获美国FDA批准上市以来，辛伐他汀、阿伐他汀等他汀类新药不断被推出。2000年，调脂药 的全年销售额达159亿美元，成为全球第二大治疗药物类别，其中他...
...俄罗斯研究人员最近在贝加尔湖中发现了一些微生物突变种，其体内含有以前未发现的限制性核酸内切酶，能够将进入微生物体内的外来病毒的脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）“切割”开，从而杀死病毒。 限制性核酸内切酶，简称限制酶，最初于２０世纪７０年代在细菌中被...
...到目前为止，氟喹诺酮类药物已发展到第四代，被称为新氟喹诺酮类药物。近年，新氟喹诺酮类药广泛应用于临床，但是，随着临床应用范围扩大，这类氟喹诺酮类药物不良反应相继出现。有的品种甚至因其可能的严重不良反应而停止使用或者限制使用，应引起人们对...
...，应加强超滤。如水肿伴有稀释性低钠血症，则需严格限制水的摄入，每天宜为前一天的尿量再加水500ml。如果钠、水平衡失调而造成严重情况，对常规的治疗方法无效时，应紧急进行透析治疗。有的病例尽管GFR在5ml/min以下，仍能适当地排泄水和盐，...
...万艾可导致的不良反应，有65例与视觉的变化有关。 ■没有确凿的证据 辉瑞公司发表声明说，公司对1.3万名志愿者进行过万艾可的临床试验，没有出现一例此类眼疾。辉瑞公司表示，它目前正和FDA协商是否修改万艾可包装上的副作用警告。 这家制药公司...
...的成分及说明书，以确保包含该项警告。 在审查结束之前，FDA建议医务人员在进行MRI扫描时遵守安全操作规范，确认患者是否正在使用药物贴片，并告知患者在扫描前应暂时将贴片移除。FDA向正在使用药物贴片的患者提出以下建议： 医生提到MRI扫描时...
...美国食品和药物管理局(FDA)从去年开始不断接获报告，指有13种须医生处方的安眠药，可致严重不良反应，甚至梦游驾车并将车撞毁。FDA日前宣布，所有处方类的安眠药都有可能导致服用者出现“梦驾”，即人会在无意识的状态下驾车上路。由于“梦驾”的...
...减少炎症反应。同时这也提出了问题——他汀类药物是否应当用于改善抗感染治疗? 他认为,这类药物并非是急性感染的理想用药,因它需要数天才能达到理想的血浆浓度,而他汀类的保护作用主要是在长期治疗后。但是可进行临床研究,将他汀类与现有的抗生素联合,...
...喘息症状加重时，不要使用LABAs。患者在使用LABAs时出现严重喘息症状，应立即通知医生。4.LABAs对突发喘息症状没有减轻作用。患者在突发气喘时，应该使用短效支气管扩张药。 FDA对产品说明书内容提出的这些修改建议可以解释为：LABAs...
...7月25日，食品药品监督管理局（FDA）通过安全性标识修正，认为0.06%的雌二醇凝胶剂（EstroGel； Ascend Therapeutics， Inc）具有增加卒中、深静脉血栓、子宫内膜癌和乳腺癌的风险。雌激素疗法应该限制到最低的...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
