白塞病 （Behcet disease， Behcet病 ）又称 白塞氏综合征 (Behcet syndrome)，或 眼－口－生殖器 ，或 贝赫切综合症 ，同当于中医的 狐惑病 。是1937年由土耳其皮科医生Behcet产生报告。白塞氏病不仅侵犯眼、口及生殖器，还可使全身多个系统受累的 血管炎 性疾病，只不过各系统及器官病损发生的时间先后不同。有些病人先出...
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1、对一眼有外伤史、另眼有刺激症状者，要尽力排除原发 病灶 。 2、排除晶体性 葡萄膜炎 、 葡萄 膜大脑炎（VKH）：它们有难以鉴别的共同点，也各有特点。 3、与白塞氏综合征（behcet病）相鉴别。
此病应与一些伴有全身 血管炎 的疾病如 Behcet病 、 系统性红斑狼疮 、混合型结缔组织病、进行性全身性 硬化 、 皮肌炎 等相鉴别;其所致的 葡萄膜炎 应与其他原因所致的非 肉芽肿 性 葡萄 膜炎如强直性脊椎炎伴发的急性 前葡萄膜炎 、HLA-B27抗原阳性的急性前 葡萄 膜炎、Behcet病性葡萄膜炎、类 肉瘤 病性葡萄膜炎、特发性 视网膜血管炎 、...
白塞病 (behcet’sdisease,bd)是一种全身性、慢性、 血管炎 症性疾病，主要临床表现为复发性 口腔溃疡 、生殖器 溃疡 、眼炎及皮肤损害，也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等器官，大部分患者预后良好，眼、中枢神经及大血管受累者预后不佳。
本病还可在某些疾病中作为一种伴发症状出现，如肉样瘤、 麻风 、 溃疡性结肠炎 、局限性肠炎、 淋巴瘤 、 白血病 、 Behcet病 、结缔组织病等。EN的发病机制还不完全清楚，有人认为可能是机体对某些致病微生物抗原的一种迟发型过敏反应;也有人认为是一种免疫复合物疾病。
... 、 葡萄膜炎 时应与椎关节炎(病变)、 类风湿性关节炎 、Sj?gren综合征、 Reiter综合征 、类 肉瘤 病、 结节 性动脉炎、 Behcet病 、幼年型慢性关节炎、Cogan综合征、Wegner 肉芽肿 等所伴发的巩膜炎、巩膜外层炎或 葡萄 膜炎相鉴别。 复发性多发性软骨炎患者中约25%合并有胶原血管病，如 系统性红斑狼疮 、类 风湿性关节炎 、...
(一)消化道狭窄的病因分为良性病变和恶性病变，常见病因 1.良性病因 (1)炎性狭窄 (2)理化因素 (3)消化道手术吻合口狭窄 (4)内镜治疗后狭窄 (5)放射线治疗后狭窄 (6)消化道动力疾病 (7)先天性疾病 (8)其他web氏病，Schatzki氏病。 2.恶变因素 食管癌 、资门癌、 胃癌 、胰头癌、 大肠癌 等
奥耳布赖特氏病，骨和 软骨 的 疾病 ，可引起导致 骨骼 损害，有时也会有 皮肤 损害，在女孩可导致 青春期早熟 。也称作多骨受 感染 的纤维性发育不良。
尚无特异性的血清学、病理学诊断方法，主要为临床诊断。具有口、眼、生殖器损害(三陪在征)或加上皮肤损害(四联征)者可确定诊断。针刺 皮肤过敏 试验阳性有助于诊断。对不完全型或不典型者，应结合系统表现加以综合分析。有关Behcet综合征的诊断可参考日本厚生省标准(见附)及国际分类标准。
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