...氨基酸有86%同源性，加上保守性氨基酸替换，人与牛MTP大亚基单位有94%同源性。在核苷酸和蛋白序列数据库中未发现其他蛋白与之同源。SharpD.等MTP88kD大亚基基因结构进行分析（图7-7）。其基因跨越55～60Kb，由18个外显子...
...功能基因被克隆和专利保护。基因组学的研究带动了生物学研究的发展和技术的进步，各种新的概念和技术不断出现，虽然理解并利用些技术需要时间和实践，但对新技术在功能基因研究中的潜力及对功能基因研究的促进速度需要足够的估计，以免在激烈的基因资源争夺中...
...1.HLA的家系遗传 HLA单体型可作为一个单位遗传给子代，其遗传示意图见图6-6。a、b、c、d是双亲或子代HLA单体型的代号；1、2、3是HLA-A抗原，?为末检出HLA-A抗原；5、7、8、12是HLA-B抗原。基因频率和基因平衡...
...结果已发表论著18篇，引起学术界的广泛关注。日前，这一研究成果荣获2007年度军队医疗成果二等奖。有关专家们称该研究在国内率先建立了基于女性X染色体PGK、AR基因位点多态性的克隆性分析技术和基因重排检测技术，并结合显微切割技术从分子水平明确...
...日本癌症研究会附属医院研究人员最近开发出通过分析人体７个基因，事先判断乳腺癌治疗药物是否有效的新方法。利用这一成果，医生可以在临床医疗中有针对性地给患者使用有效的抗癌药，防止无效用药及不必要的副作用。 据共同社报道，这种新方法可预测乳腺癌...
...进一步研究发现，LIop突变明显提高了肾素和血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme，ACE)的催化反应效能，LIop与妊高征的发生有直接关系。 (3)血管紧张素转换酶基因接入/缺失多态性与妊高征：在RAS中...
...临床上对Apo（a）多态性研究是从80年代开始的。近十年来，国内外学者通过分析不同Apo（a）多态在不同种族正常人、冠心病、高脂血症、脑血管病、糖尿病等人群中的分布，以及对高脂血症家系调查，得出下述一些结论：1．Apo（a）表型对于每个...
...日本奈良医科大学内一科的Harada K及其同事评价了尿白介素6（IL-6）水平预测IgA肾病（IgAN）患者长期肾脏预后的意义。 研究人员收集了59例肾活检证实为IgAN的患者的资料。所有入选患者肌酐清除率（Ccr）均大于80 ml/...
...严重和较重的病例均定位于这一相同位点。 明尼苏达州罗切斯特梅欧医院的Peter C. Harris博士及其同事应用大鼠多囊肾疾病模型和14例ARPKD先证者的基因测序资料以确定疾病相关基因。 研究人员首先确定了所有疾病大鼠的Pck基因...
...人体细胞时发现，正常细胞的基因间也存在着很大差异。 研究人员使用的是一种高效的“代表性寡核苷酸阵列分析（ＲＯＭＡ）”技术，对来自不同地域的２０名实验对象的血液及组织样本进行了分析。他们发现，所有志愿者体细胞中有７０个基因存在７６处“副本数...
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