避免药品不良反应几点注意_【中医宝典】

...用药,还要尽量避免药物的相互作用。  5.孕妇用药遵医嘱  孕妇用药,不仅本人可能受到药品不良反应的危害,不少药物还可通过胎盘屏障进入胎儿体内,损害胎儿的生长发育。如病情需要用药,一定要充分听取医务人员的意见,严格遵守规定的用法用量。  常见...

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注意家庭常用药品失效的特征_【中医宝典】

...药品容易受到光线、温度、湿度、微生物的影响与破坏。如药品存放不当,或存放过久,会使药品质量下降或变质无效,用这样的药品会造成不良后果。 一般来讲,药品是否变质要依靠理化的方法,或生物检验方法来检验判定。但是,除专业机构外,一般情况下很难...

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企业回避药品不良反应症结重市场不重责任_【中医宝典】

...数据企业报告率一向很低1999年,我国实施《药品不良反应监测管理办法(试行)》;2004年,新《药品不良反应监测管理办法》颁布实施。从1999年至2004年我国《药品不良反应监测管理办法》试行5年中,国家药品不良反应监测中心每年收到的...

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哪类药品是老百姓最放心买?_【中医宝典】

...随着百姓选购药品的渠道越来越多。由药品导致的医疗事故和伤害人体健康的事件也不断出现,全社会对于药品安全的关注程度越来越高。日前,由人民网和中国社会调查所(SSIC)联合在网上进行了一次公众调查。在调查中问及“对于目前市场上出售的药品,您...

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药品再注册_《中药法规》在线阅读_【中医宝典】

...第一百二十条 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满,需要继续生产或者进口的,申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。第一百二十一条 在药品批准文号、《进口药品注册证...

http://zhongyibaodian.com/zhongyaofagui/482-2-9.html

境内生产药品_《中药法规》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...临床试验的,应当提供IV期临床试验总结报告;(3)首次申请再注册药品有新药监测期的,应当提供监测情况报告。5。提供药品处方、生产工艺、药品标准。凡药品处方、生产工艺、药品标准与上次注册内容有改变的,应当注明具体改变内容,并提供批准证明文件。6...

http://qihuangzhishu.com/482/47.htm

药品保管原则_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...规则”等规定,按其危险性质,分类存放于有专门设施的专用仓库。4、有效药品按效期远近,按批号,依次专码堆放。并按“中国医药公司医药商品调拔责任制”规定的期限,定期报告业务部门及时销售。5、长期储存的怕压商品定期翻码整垛,货垛间应采取必要的隔垫...

http://qihuangzhishu.com/1014/141.htm

揭秘药品市场9大骗术_【中医宝典】

...近日,深圳市药监局根据近年来投诉和案件办理,总结出药品市场上出现的典型九大骗术,以帮助广大消费者理性消费、主动维权。 骗术特征归纳 据介绍,这九大骗术归纳起来有几个特征:一是将一些功能不确定产品或非药品等普通产品,冒充功能强大包治百病的...

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药品质量监督_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...(4)给药方便;(5)价格便宜;(6)包装适合,方便于储存、运输和医疗使用。上述这些质量特性中(1)和(2)为关键质量特性,或称真正质量特性,因为如没有这两种特性,便不能成为药品。因此,可以把药品质量特性概括为安全性、有效性、稳定性。随着...

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药品价格和广告的管理_《中华人民共和国药品管理法》在线阅读_【中医宝典】

...第五十五条 依法实行政府定价、政府指导价的药品,政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则,依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格,做到质价相符,消除虚高价格,保护用药者的正当利益。药品的生产...

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