...有样一组数据：WHO推荐的药品不良反应（ADR）上报目标为300例/百万人口；在美国，药品不良反应报告有60%是由企业上报的，而医务人员上报的不到7%。2004年，我国新的《药品不良反应监测管理办法》颁布实施。从1999年至2004年该...
...国家食品药品监管局日前发布的第7期《药品不良反应信息通报》指出，莪术油注射液主要不良反应是过敏、皮疹等，肽酶抑制剂不良反应则是过敏性休克等。 过敏体征者要慎用 赵胜利说，有过敏体征的人使用这两种注射液要特别注意。研究表明，有过支气管哮喘、...
...中新网11月9日电 据国家药监局网站消息，经国家药品不良反应监测中心监测，共收到国内部分药品生产企业生产的抑肽酶制剂不良反应病例报告229例，其中严重不良反应病例报告49例，主要不良反应为过敏样反应、过敏性休克、血红蛋白尿、恶心、寒战、...
...国家食品药品监管局日前发布的第7期《药品不良反应信息通报》指出，莪术油注射液和抑肽酶注射剂在使用中可能产生不良反应，甚至导致病人死亡。昨日，湖南省药品不良反应与药物滥用监测中心透露，这两种注射液在湖南应用广泛，不良反应病例多，过敏体征者要...
...不良反应数据库中，有关加替沙星的不良反应报告共2500余例，不良反应表现共计6178例次，其中糖代谢异常表现938例次（占15％），包括高血糖、低血糖、糖尿病、糖耐量异常、高血糖昏迷、低血糖昏迷等。 1988年至2006年5月，国家药品不良反应...
...由上海凯宝药业股份有限公司生产的痰热清注射液为治疗急性支气管炎和急性肺炎等的中药制剂，被广泛应用于呼吸科、ICU病房、儿科、外科、肿瘤科等。据统计，目前全国已有3000多家医院在使用痰热清注射液，临床使用患者超过百万例，该药治疗...
...，更重要是临床医药工作者对中药注射剂的科学使用。经临床对复方丹参注射液、双黄 连注射液 、参脉注射液、鱼腥草注射液、炎琥宁注射液、清开灵注射液等5 种中药注射液产生的不良反应进行观察，发现在使用过程中的一些误区也是导致不良反应发生的原因。 ...
...国家食品药品监督管理局11月9日发布信息：经国家药品不良反应监测中心监测，共收到国内部分药品生产企业生产的抑肽酶制剂不良反应病例报告229例，其中严重不良反应病例报告49例，主要不良反应为过敏样反应、过敏性休克、血红蛋白尿、恶心、寒战、...
...科研成果″中药制药过程集成分析与控制技术″，加强有效成分含量在线检测技术，实现痰热清中药注射液复杂控制和自动化生产，确保了产品质量稳定性和临床使用安全性。 通过采用快速有效的过程参数检测和化学物质在线分析手段，在先进新型的制药装备基础上，...
...□ 傅强 抚顺市食品药品监督管理局 去年以来，连续发生了“刺五加注射液事件”、“茵栀黄注射液事件”、“双黄连注射液事件”、“清开灵注射剂”、“左氧氟沙星”和“注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠”等多起重大药品不良反应事件，这是继2006年“鱼腥草...
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