... 西地那非口服后吸收迅速， 绝对生物利用度 约40%。其药代动力学参数在推荐剂 量范围内与剂量成比例。消除以 肝脏 代谢 为主（ 细胞色素 P450同功酶3A4途径），生 成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素P450同功酶3A4（CYP450 3A4）的强效抑制剂（如 红霉素 、 酮康唑 、 伊曲康唑 ）以及细胞色素P450（CYP450） ...
... 西地那非口服后吸收迅速， 绝对生物利用度 约40%。其药代动力学参数在推荐剂 量范围内与剂量成比例。消除以 肝脏 代谢 为主（ 细胞色素 P450同功酶3A4途径），生 成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素P450同功酶3A4（CYP450 3A4）的强效抑制剂（如 红霉素 、 酮康唑 、 伊曲康唑 ）以及细胞色素P450（CYP450） ...
...以上儿童患者。 本药品被归类到 其它类 等药品分类。 硫酸阿巴卡韦片的副作用（不良反应） ①由于其独特的 代谢途径 ， 本品对数 细胞色素 P450 异构体 无诱导及抑制 作用，临床研究也未发现肝诱导作用，因此本品与其 他药物发生相互作用的可能性较低。 ②体外研究 已证实，本品与那些抑制或被细胞色素P450同功 酶 代谢 的药物如 酮康唑 及现有的 HIV ...
...以上儿童患者。 本药品被归类到 其它类 等药品分类。 硫酸阿巴卡韦片的副作用（不良反应） ①由于其独特的 代谢途径 ， 本品对数 细胞色素 P450 异构体 无诱导及抑制 作用，临床研究也未发现肝诱导作用，因此本品与其 他药物发生相互作用的可能性较低。 ②体外研究 已证实，本品与那些抑制或被细胞色素P450同功 酶 代谢 的药物如 酮康唑 及现有的 HIV ...
...上都没有明显的下降，若同时服用上述二药中任一个品种，则本品 生物利用度 下降40％～ 50％，与 安替比林 联合应用时，并不影响 细胞色素 P450系统对安替比林的清除，由于本品无诱导肝脏 药物代谢酶 作用，所以不会与其它由细胞色素P450系统 代谢 的药物(如 苯妥英钠 、 奎尼丁 )产生明显的相互作用。与 华法令 合用，本品 稳态 时的生物利用度参数不改...
...二磷酸—醛酸转移酶作用下与葡萄糖醛酸结合，约30%在磺酸基转移酶作用下与磺酸结合，二者均成为无毒物质随尿排出。4%～5%的药物经肝脏细胞色素P450氧化酶系统代谢为N—乙酰苯亚胺醌（NAPQI），它能迅速与体内谷胱甘肽结合成水溶性无毒化合物由尿排出。如果大量服用对乙酰氨基酚，则代谢产生的NAPQI不能被有限的谷胱甘肽结合，转而与肝细胞内蛋白的巯基结合，此产物...
...相似，主要有 恶心 ， 上腹痛 等。 皮疹 也有发生，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。 2.本品具有酶抑制作用，一些经 肝脏 细胞色素 P450系统 代谢 的药物，如 双香豆素 、 安定 、 苯妥英钠 等，其药物半衰期可因合用本品而延长。 3.使用本品前，必须排除 恶性肿瘤 的可能性。因为使用本品减轻症状而使诊断延误。 4.孕妇与 哺乳期 妇女慎用。本品...
...观点认为：非预测性损伤是由于某些药物在生物转化过程中产生了对肝脏有毒的代谢产物，从而引起肝脏病变。由于个体的药物代谢途径和速率的差异，特别是P450活力变异， 解毒 机制差异等，使毒性代谢物在肝内增多，因而使某些个体易发生肝损害。 药物可引起几种类型的 肝硬化 ：①大 结节 性或坏死后肝 硬化 ，通常是由药物性慢性活动性 肝炎 或亚急性肝坏死发展而来。②伴有...
...人,高峰在30岁,总是累及肾上腺和比较常见于甲状腺(施米特综合征)和胰岛,产生胰岛素依赖型 糖尿 病(IDDM).常有抗靶器官抗体,特别是抗P450细胞色素肾上腺皮质酶.然而,损害腺体作用不清.有些病人开始是甲状腺兴奋抗体,有 甲亢 症状和体征.腺体破坏主要是细胞介导自体免疫或者是由于抑制了抑制T细胞功能,或者是某些其他T细胞介导损害.此外,减少系统性T细胞...
...抑制不受胆碱或H2 受体 阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时，具有药物间相互作用小的优点。本品通过 肝细胞 内的 细胞色素 P450酶系的第I系统进行 代谢 ，同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时，本品的 代谢途径 可以通过第II酶系统进行，从而不易发生 药物代谢酶 系的竞争性作用，减少体内药物间的相互作...
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