Turcot综合征

家族性结 肠瘤 伴多发 肿瘤 综合征 是由Turcot1959年提出,故也称 Turcot综合征 。本病的特征为患有家族性 结肠息肉病 并伴有身体其它部位的肿瘤。通常合并 中枢神经系 肿瘤,如神经管胚台组织瘤、 神经胶质 母细胞瘤 ,也称 胶质瘤 息肉病 综合征。临床上很少见,属 常染色体隐性遗传 性 疾病 。 Turcot综合征的病因 本病的 结肠腺瘤病 ...

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原发综合征

原发综合征 (primary complex):肺的原发病灶、 淋巴管炎 和 肺门 淋巴结结核称为原发综合征,X线呈哑铃状阴影,临床上 症状 和 体征 多不明显。

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餐后综合征

餐后综合症:是指胃切除后 胃排空 过速, 葡萄糖 迅速被肠粘膜吸收,致 血糖 骤然增,刺激 胰岛 过多分泌 胰岛素 而出现的一系列 低血糖症 。 餐后综合征的原因 早期 倾倒综合征 的始动是由于食物快速进入 小肠 , 血管 内的液体迁移至 胃肠道 以维持胃肠道内正常的 渗透压 , 低血容量 导致躯体性 症状 。然而,对于“高渗透压理论”在倾倒综合征发生中的...

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戈登综合征

戈登综合征 (Gordon syndrome)是 血钾 、高血氯、低肾素性 高血压 ,也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。 戈登综合征的病因 (一)发病原因 多认为本病是由于先天性肾小管功能缺陷所致,肾钠 重吸收 增加,致血钠血氯升高,导致 血容量 扩张产生 高血压 ; 肾素 分泌受抑制,故 血浆肾素活性 降低。由于 肾脏 排钾减少,故产生 高...

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范可尼综合征

范可 综合征 (Fanconi syndrome)也称Fanconi-de Toni综合征、 骨软化 - 肾性糖尿 - 氨基酸尿 -磷 酸尿 综合征、多种 肾小管 功能障碍 性 疾病 。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。 范可尼综合征的病因 (一)发病原因 本 综合征 的病因很多,可分为 原发性 与 继发性 两类。原发性Fanconi...

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Zieve综合征

Zieve综合征 又称为酒精性 脂血症 综合征 、 黄疸 一过性高脂血症- 溶血性贫血 综合征、 酒精中毒 高脂血症 溶血 综合征。于1958年由Zieve首先报告,1968年Balcerzak命名为Zieve综合征,系指 慢性酒精中毒 患者出现黄疸、高脂血症和溶血性贫血三联症的一组疾病。 治疗措施 禁酒2~3周症状可消失,给予高糖高 蛋白 饮食,应用多种...

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肾炎综合征

肾炎综合征 分类系统及外部资源 ICD - 9 580 MedlinePlus 000495 肾炎综合征 (Nephritic syndrome):以 血尿 、 蛋白尿 为特征的 综合征 ,常伴 水肿 和 血压 。可进一步细分为: 急性肾炎综合征:病程1年内。 急进性肾炎综合征:伴随 肾功能 急进性恶化,即数周至数月内进展到少尿型 肾衰竭 。 慢性肾炎综合...

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代谢综合征

代谢综合征(metabolic syndrome,MS) 是多种 代谢 成分异常聚集的 病理 状态,包括:(1) 腹部 肥胖 或超重,(2)致 动脉粥样硬化 血脂 异常(甘油三酯(TG) 血症 及 高密度脂蛋白 胆固 醇(HDL-C)低下,(3) 高血压 及(4) 胰岛素 抗性及/或 葡萄糖 耐量异常。有些标准中还包括微量 白蛋白尿 、 高尿酸血症 及促 ...

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代谢综合征

代谢综合征(metabolic syndrome,MS) 是多种 代谢 成分异常聚集的 病理 状态,包括:(1) 腹部 肥胖 或超重,(2)致 动脉粥样硬化 血脂 异常(甘油三酯(TG) 血症 及 高密度脂蛋白 胆固 醇(HDL-C)低下,(3) 高血压 及(4) 胰岛素 抗性及/或 葡萄糖 耐量异常。有些标准中还包括微量 白蛋白尿 、 高尿酸血症 及促 ...

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Goodpasture综合征

Goodpasture综合征 为病因不明的 过敏性疾病 ,血内有循环抗 肾小球 基底膜 抗体 及 免疫球蛋白 和 补体 呈线样沉积于肾小球 基膜 ,造成 肺出血 伴严重进展性发展的 肾小球肾炎 为特点。 Goodpasture综合征的病因 肾脏 切片观察到的变化类似于任何 急进性肾小球肾炎 ,包括 上皮细胞 新月体形成, 肾小球 粘连和间质炎性 渗出 , 肺...

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