一般在 骨髓 中 细胞 分类完成后，要对整个结果进行分析，分析中，要着重注意下列几点： 一、有核细胞 增生 程度，同“正常骨髓象的增生程度”。 二、 粒细胞 系统与 红细胞 的比例：同“正常骨髓象的粒 细胞系 统与有核细胞的比例”。 三、粒细胞系统： 1、增多： （1）以原粒细胞及早幼粒细胞增多（占20—90％）为主，见于 急性粒细胞性白血病 及 慢性粒细胞...
(一)发病原因 MDS发病原因尚未明了，推测是由于生物，化学，或物理等因素引起基因突变， 染色体异常 使某个恶变的细胞克隆性增生。业已公认，诱变剂如病毒，某些药物(如化疗药)，辐射(放疗)，工业反应剂(如苯，聚乙烯)以及环境污染等的可致癌作用，诱变剂可引起染色体的重排或基因重排，也可能只引起基因表达的改变导致MDS。但从细胞培养、细胞遗传学、分子生物学及临床...
...是否存在处女膜闭锁和先天性无阴道。 处女膜闭锁是因尿生殖窦的阴道牙状突起处未被贯通所致，在青春期后会因经血据留有周期性腹痛现象，检查第二性征发育正常，可见阴道口处无孔的处女膜，如有经血拥留而量较多时，无孔的处女膜明显突出且带淡蓝色，上方为扩张的阴道形成的囊性肿物。先天性无阴道为副中肾管尾端发有停滞而未向下延伸所致，常伴有子宫发育不全或未发育。如属前者病人青春...
本病主要表现为部分干骺端软骨不能经历正常的软骨化骨而停滞于软骨阶段，并沉积在干骺端或逐渐转移至骨干继续发育形成畸形。因此，该病最多见于青少年手足短管状骨，其次为四肢长骨，但累及肩胛骨、胸骨者十分少见。其畸形随青春发育而发展，一般到达成年后肿瘤即停止生长，少数病例可恶变为 软骨肉瘤 。大多数患者表现为单侧不对称性发病，伴内翻或外翻畸形。桡骨长，弯曲，造成桡骨头...
点状骨骺发育异常（dysplasia epiphysial punctata）主要表现为骨骺部位有分散的钙化点。亦称先天性钙化性软骨营养障碍（chondrodystro-phiacalcificans congenito）及点状骨骺（stippled epiphyses）等。
诊断 1.血象 外周血任一系或任二系或 全血细胞减少 ，偶可 白细胞增多 ，可见有核红细胞或巨大红细胞或其他病态造血现象。 2.骨髓象 骨髓有三系或两系或任一系血细胞呈病态造血。 3.除外其他有病态造血表现的疾病。 4.依据具体分型标准进行分型。 鉴别 此症的诊断主要依靠临床、血象和骨髓的病态造血改变并除外其他引起病态造血的疾病，如红 白血病 、M2b型急性...
骨髓增生异常综合征 目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血 全血细胞减少 ，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为 急性白血病 ；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始终不转化为急性 白血病 。1976年FAB协作组建议使用MDS一词，经数年应用和总结，于1982年提出关于M...
...胞内的一个重要组成部分，它是遗传的物质基础，也就是说 人类 的许多特征(如外形、相貌、性格等)和疾病是通过染色体遗传给后代的。染色体一旦发生异常，就可以引起许多遗传性疾病。染色体的政党数目为46条，其中2条为性染色体，44条为常染色体。虽然有关生殖方面的问题主要是由性染色体所决定的，但是常染色体的作用也不容忽视。染色体的异常大多表现为染色体数目和结构上的变化...
女性生殖器 官 发育异常 有许多类型。按解剖部位分述，有 处女膜闭锁 ； 先天性无阴道 ， 阴道闭锁 或狭窄、 阴道 横膈 或 纵膈 ； 子宫 未发育或发育不全（先天性无子宫或幼稚子宫等）、 双子宫 、 双角子宫 、鞍形子宫、 单角子宫 和纵膈子宫等； 卵巢 发育不全、卵巢异位等。还有 两性畸形 （分真性与假性）。 生殖器 官发育异常的主要 症状 为：到春青...
...岁的女孩子，鼻子似乎变得格外灵敏起来，而且这种差异随着卵巢分泌功能的增强而明显加大。青春期后，这种差异逐渐减少，男女孩子的嗅觉功能得到完全的发育。 “嗅觉-生殖腺发育异常综合征”，是一种嗅觉、生殖腺功能同时发生障碍的疾病。男性多于女性。男性表现为小阴茎或隐睾，女性则为乳房不发育，男女都伴有不同程度的嗅觉障碍。在早期，患者往往不会注意到两者之间的关系，只是在进...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。