诊断 根据病史、临床表现、X线检查、核素扫描及动脉造影而诊断。最终依靠病理诊断。
多见，有显著的家族遗传病史。所有的软骨内化骨的骨骼均可发病，其中以四肢长管骨的干骺端最多见。常对称性发生，下肢发病多于上肢，下肢以膝关节周围骨骼最多。早期肿瘤小常无症状，一般在儿童和青春期由于骨赘增生成肿块、发生畸形、压迫附近软组织而疼痛时方被注意而发现。肿瘤在关节附近可影响关节功能，压迫神径时(特别是腓总神经)可引起相应的症状。多发性 骨软骨瘤 病在儿童早...
多发性 骨软骨瘤 可合并肢体弯曲和短缩畸形。偶可继发为 软骨肉瘤 。
...在0.5%～1%，多发性为2%左右），多主张出现局部疼痛、妨碍关节活动或压迫血管、神经和脏器时，才是手术切除的指征。目前，普遍提倡 单发性骨软骨瘤 一经确诊，就应择期手术切除。由于多发性 骨软骨瘤 病变数目多，难以一次手术切除。而采取数次或数十次手术切除肿瘤，病人难以接受，所以，只能选择性地切除那些有症状或妨碍关节运动和伴发肢体畸形的骨 软骨瘤 。 肢体畸形...
软骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见，内生（髓腔性）软 骨瘤 是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西（Maffuci）综合症。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。 ...
在门诊经常会遇到这样的病例，家长偶然发现孩子的关节周围骨性包块或者是孩子主述腿痛而检查发现包块，被医生诊断为 骨软骨瘤 时，许多家长不知所措，更给孩子增添了心理负担。既然是肿瘤，要不要开刀切除？什么时候手术？ 其实，骨 软骨瘤 是儿童和青少年期的常见肿瘤，家长不必恐慌。 先让我们看看骨软 骨瘤 有哪些特征？骨软骨瘤最多见于长骨的干骺端，特别是膝关节周围和肱骨...
虽然任何由软骨化骨的骨骼均可生长 骨软骨瘤 ，但长管状骨比扁骨、短骨更多见。其中股骨远端、胫骨近端和肱骨近端最为多见。由于该肿瘤不产生疼痛，多因偶然摸到肿块，或X线检查发现肿瘤。局部多无压痛。有些因压迫血管、神经及内脏器官，产生相应的症状。 常是意外中摸到肿物或在X线照片上偶然发现异常。多数没有症状。股骨下端或胫骨上端的内侧骨 疣 可有肌腱滑动感。肿物遭到直...
（一）发病原因 骨软骨瘤 严格讲来不属于肿瘤，而是生长方面的异常，或称错构瘤。瘤体有软骨帽和一个从骨侧面突出的骨组织。本症又称骨 疣 ，其成因可能是从靠近骨膜的小软骨岛长出，或来自骺板软骨。 凡软骨化骨的部位均可发生，但下肢长管状骨占1/2，股骨下端和胫骨上端最多。其次为肱骨上端，桡骨和胫骨下端以及腓骨的两端。病变位于干骺端，随生长发育逐渐远离骺板。骨疣内的...
诊断 MFH的组织学诊断十分重要，是确诊的依据，诊断标准如下： ①同时有肿瘤性成纤维细胞和组织细胞两种成分。 ②梭形细胞特殊的“花瓣”状或“车轮”状排列。 ③多核瘤巨细胞的存在。 ④炎性细胞，特别是淋巴细胞浸润。 鉴别 MFH自O'Brien 1964年首次报道后，才逐渐出现在各文献上，说明以前对MFH没有认识，很可能误诊为其他恶性肿瘤，需鉴别的主要为 纤维...
诊断 根据病史、临床表现及典型的X线照片，诊断并不困难。 鉴别 应注意与 骨囊肿 （单房或多房）、纤维性骨皮质缺损和 骨纤维异常增殖症 相鉴别。
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