转移 隆突性皮肤纤维肉瘤 （Dermatofibrosarcoma protuberans）系源于 成纤维细胞 或组织 细胞 ，起源于 真皮 缓慢生长的肿瘤，以后在斑块上发生多数 结节 ，而有些学者则认为此瘤为组织细胞性肿瘤。病程缓慢进行性，可使患者一般健康 衰竭 。该病呈局部侵袭，偶有广泛播散，但罕见转移。研究表明，瘤细胞表达Vim及CD34，电镜观察瘤细...
纤维肉瘤是 肉瘤 ，其细胞趋于定向成纤维细胞分化，产生网状纤维和胶原纤维。
神经纤维瘤 (neurofibroma)是生长在 神经 干处的以 纤维细胞 为主的 良性肿瘤 ，是 皮肤 、深部软组织、神经和骨的一种复杂性 肿瘤 。 骨神经纤维瘤的病因 (一)发病原因 是生长在 神经 干处的以 纤维细胞 为主的 良性肿瘤 。 (二)发病机制 1.大体所见 神经纤维瘤 并不都与大神经干相连系，亦可起于很小的无髓 纤维 。有疏松透亮薄 包膜 ...
...生物行为的不同，可作局部大块切除，节段切除，截肢或关节解脱术。分化差的肿瘤预后极差，因局部手术治疗不能取得预期的效果。 广泛性切除适应于Ⅰ级纤维肉瘤。可适用于有选择Ⅱ—Ⅳ级纤维 肉瘤 的病例，在这些选择性病例中，肿瘤的部位和扩张程度允许进行相当广泛的切除。纤维肉瘤的多数病例，尤其是Ⅲ—Ⅳ级纤维肉瘤，需要行截肢术。由于手术时，肿瘤在骨上已相当扩张（缺乏症状，手...
诊断 可通过X 线检查、CT扫描、MRI（核磁共振检查）、骨扫描检查可对各种肉瘤进行初步诊断，必要时应进行穿刺和取组织活检明确诊断。 鉴别 应与似 纤维肉瘤 或恶性纤维性组织细胞瘤，Ewing肉瘤相鉴别。
纤维肉瘤并不多见（约占所有 软组织肉瘤 的10%）。可在任何性别及年龄中发病，但一般在30~70岁间的发病率较高，平均发病年龄为45岁左右，很少在10岁前发病。部分为先天性发病者。 纤维 肉瘤 最常发病的部位为大腿，其次顺序为，躯干及其它四肢骨。肢体的远侧部位，包括手部和足部可能是儿童纤维肉瘤的好发部位，但在成人却罕见。 肿瘤绝大多数位于浅筋膜的深层，表现为...
骨纤维 组织异常 增殖 症又名 纤维性骨炎 ，是一种以骨纤维变性为特点的骨胳系统 疾病 ，是否为一真性 肿瘤 尚无定论。该病好友于儿童及青年，女性较多见，主要有三种类型，①多骨型骨纤维组织异常增殖症;多发于四肢 长骨 ，也伴发于扁平骨( 颅骨 、 骨盆 、 肋骨 等)，常多处 骨质 受累;②单骨型骨纤维组织异常增殖症;多发生于 颅面 骨，以上颌骨多见，在临床...
纤维 异样 增殖 症又称 纤维结构不良 。其特征是纤维组织 增生 并通过 化生 而成骨，形成的骨为幼稚的交织骨。另有一种病损是在纤维组织增生的同时，有板层 骨小梁 形成，骨小梁表面有骨母细胞覆盖。 骨纤维异样增殖症的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 病因不明，有以下一些说法：①先天性骨发育异常：认为是发生在 胚胎 的组织错构， 骨小梁 发育异...
预后 眼眶纤维肉瘤患者视力预后与病因及病变范围有关。青少年的眶前部 纤维肉瘤 随着肿瘤的切除而有良好的视力预后。继发性眼眶纤维 肉瘤 常常是广泛的，根治手术和（或）放射治疗常常损害视力。放射引起的肉瘤常常因为同侧眼已对 视网膜母细胞瘤 治疗而视力差，全身预后也多变。继发性和放射引起者，通常易于复发或发生其他癌肿。原发性纤维肉瘤当局限于眼眶软组织时，通常有一个...
恶性纤维组织细胞瘤 是一种很少见的 肿瘤 ，它的特点是兼有组织细胞性和纤维性成分。组织细胞源的良性或恶性、骨或软组织中肿瘤的概念是基于这样一种设想：组织细胞可以作为兼性 纤维 组织 母细胞 (facultative fibroblast)，或者说原始的 间质细胞 可以发展为纤维母细胞和组织细胞这两种 细胞 。 骨恶性纤维组织细胞瘤的病因 (一)发病原因 恶性...
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