骨瘤 较大时可引起 颅内压增高 和相应的神经性局灶性体征。
骨瘤为骨组织肿瘤中最良性者，很少有恶性变化。患者多为少年和青年。颅骨和上、下颌旨为其好发部位。生长慢、症状少。当其突人颅腔、眼眶、鼻腔和鼻寞内，可引起压迫症状。当其向颅骨表面发展时，可造成外貌畸形。全身骨骺融合后，肿瘤即自行停止生长。故除对已引起较严重的压迫症状或过分畸形须予以手术切除者外，不必考虑治疗;但应继续观察，因骨瘤偶尔可有恶性变。治疗时应手术切除肿...
预后 脉络膜骨瘤是一发展缓慢的良性肿瘤，目前尚无较好治疗办法。对视力影响程度与肿瘤部位及其引起的继发性视网膜变性或 视网膜下新生血管膜 有关。长期进行性视网膜变性可导致视力逐渐丧失，视网膜下新生血管膜出血亦可引起视力突然丧失。因此，若发现脉络膜 骨瘤 引起继发性视网膜下新生血管膜形成，应考虑给予光凝治疗。
脉络膜骨瘤(choroidal osteoma)是由成熟骨组织构成的、位于脉络膜一种良性肿瘤。1978年由Gass等正式命名。
（一） 发生于鼻副窦的 骨瘤 多见于额及筛窦，常呈分叶状，可有蒂，边缘整齐，密度均匀一致，长大可占满鼻窦腔，甚至顶起窦壁，引起额面畸形。一般诊断不困难。 （二） 发生于颅骨者 应与 脑膜瘤 、额骨内板增生症和纤维异样增殖症鉴别。 1． 脑膜瘤 生长快，呈不整形新骨增生，可出现骨样改变。瘤基底宽，并可有颅板溶骨改变。肿瘤血供增多，致附近血管沟影增宽增多。眼眶筛...
在真皮或皮下组织的 骨瘤 中，可见不规则的正常骨组织区域。有些病例可见哈氏管，其周围有典型板状结构，骨组织区域周围可见成骨细胞及破骨细胞。成骨细胞核为单个长形，破骨细胞则有数个核，类似异物巨细胞。骨组织周围有明显的血管与细胞的组织反应。
骨瘤 质硬，有骨膜覆盖，基底与骨组织相连，可有宽广基底或带蒂。切面为骨组织。 根据骨密度不同，分为 象牙 骨型（即致密骨型）及海绵骨型（即松质骨型），前者多见。镜下显示结构间单，可含有骨板和少许哈氏管，松质骨型者可有骨髓组织。
治疗 无症状的脉络膜骨瘤以临床观察为主，因其为良性肿瘤且视力损害多不严重，目前尚无方法可限制肿瘤的生长。因 视网膜下新生血管膜 位于中心凹附近，激光光凝治疗多影响视力，可考虑光动力疗法治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
（一） 发生于鼻副窦的 骨瘤 多见于额及筛窦，常呈分叶状，可有蒂，边缘整齐，密度均匀一致，长大可占满鼻窦腔，甚至顶起窦壁，引起额面畸形。一般诊断不困难。 （二） 发生于颅骨者应与 脑膜瘤 、额骨内板增生症和纤维异样增殖症鉴别。 1．脑膜瘤生长快，呈不整形新骨增生，可出现骨样改变。瘤基底宽，并可有颅板溶骨改变。肿瘤血供增多，致附近血管沟影增宽增多。眼眶筛部骨瘤...
临床可根据眼底表现及CT检查对脉络膜骨瘤进行诊断。对多眼病例需要进行家系调查。 对双眼病例应注意家系调查，同时应注意与巩膜脉络膜 钙化 (sclerochoroidal calcification)、眼内骨化(intraocular ossification)、 脉络膜血管瘤 、 脉络膜转移癌 、眼内 淋巴瘤 、无色素的脉络膜 恶性黑色素瘤 和脉络膜的炎症等...
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