巨细胞动脉炎(giant cell arteritis)简称GCA，是一种广泛的血管疾患，过去称颅动脉炎、 颞动脉炎 、 肉芽肿 性动脉炎，后来认识到该病时体内任何较大动脉均可受累，故依其病理特征命名为巨细胞动脉炎。属于肉芽肿性动脉炎的特殊型。临床表现多由血管闭塞性变化引起。
西医治疗 巨细胞病毒感染的治疗，可应用各种抗病毒制剂如GCV、抗巨细胞病毒的免疫球蛋白制剂、干扰素及转移因子等。但这些药物并不能解决根本问题，往往停药后病毒又潜伏地回升，鉴于此种病毒可能作为 艾滋病 的病因之一，各国学者均在致力于控制其感染的研究。最近，美国学者研制出两种活疫苗，初试后颇见效。 一种是由AD169菌株研制成的；另一种是从TOWn菌株制成的，经...
巨细胞病毒(cytomegalovirus，CMV)感染目前已日益受到重视;因受染细胞呈巨细胞化，胞质、胞核内可见包涵体，故又名巨细胞包涵体病(cytomegalic inclusion disease，CID)。受染后病毒可局限于涎腺，有的则导致全身性感染。CMV感染大多呈亚临床型，显性感染者则有多样化的临床表现，严重者可致死。由于巨细胞病毒可经宫内感染造...
GCA常侵犯多处动脉，易引起失明等严重并发平，因此一旦明确诊断应即给以糖皮质激素治疗。一般主张用大剂量持续疗法，如泼尼松30～50mg/d，维持到症状缓解、血沉下降到正常或接近正常时开始减量，总疗程约需数月，不宜过早减量或停用，以免病情复燃。病情稳定后改用晨间一次给药或改用隔日疗法是可取的有效方案。非甾体抗炎药如消炎痛等虽可减轻或控制部分症状，如解热、止痛、...
（一）概述 为口腔中巨细胞性病理损害，分为骨内性及软组织性两类。骨内性的巨细胞性损害包括 骨巨细胞瘤 及巨细胞性 肉芽肿 。软组织的巨细胞损害主要是巨细胞性龈瘤或周边性巨细胞肉芽肿。30～40岁为女性发病多见。病理损害可见于任何部位的牙龈或牙槽粘膜，前芽区多见后牙区少见。早期病损表现为颊侧龈变色和轻度肿胀，以后病变逐渐增大，呈圆形或卵圆形包块并带蒂。伸向颊侧...
巨细胞包涵体病毒感染在先天性或后天性病例中大多数症状不明显。出现症状者称为巨细胞包涵体病（cytomegalic inclusion disease），巨细胞病毒肺炎（cytomegalovirus pneumonia）是这类病的一个组成部分。 CMV多为隐性感染，也可引起巨细胞包涵体病，可发生在出生前、出生时或出生后。发生在出生前（胎内感染）者为先天性感染...
巨细胞病毒 引起的各种 感染 发生于先天,产后或任何年龄,其病情从无症状的 隐性感染 ,到 发热 , 肝炎 , 肺炎 以及 新生儿 严重脑损害, 滞产 或 围产期 死亡.(参见第260节生儿感染中的先天性和围产期 巨细胞病毒感染 ). 病因学 和 流行病学 巨细胞病毒(CMV)的传播是通过 血液 ,体液和 移植 器官.感染可发生于移植时或出生时. 巨细胞包涵...
(一)治疗 目前尚无特效药，主要以阿昔洛韦进行治疗，它对 疱疹 病毒具有选择性抑制病毒DNA聚合酶的作用。但大剂量可抑制白细胞而加重病情，建议为10mg/(kg·d)，疗程为4～6周。 (二)预后 婴儿免疫功能低下及器官移植者发生巨细胞病毒性肺炎，一般预后欠佳。
巨细胞动脉炎 （GCA）过去称称 颅动脉炎 、 颞动脉炎 、 肉芽肿性动脉炎 ，后认识到体内任何较大 动脉 均可受累，而以其 病理 特征命名为巨细胞动脉炎。 诊断 凡50岁以上老年人，出现无可解释的 发热 、倦怠、 消瘦 、 贫血 、 血沉 ＞50mm/h；新近发生的 头痛 、 视力 障碍（黑朦、 视力模糊 、 复视 、 失明 ）；或其他颅 动脉供血不足 征...
巨细胞动脉炎 （GCA）过去称称 颅动脉炎 、 颞动脉炎 、 肉芽肿性动脉炎 ，后认识到体内任何较大 动脉 均可受累，而以其 病理 特征命名为巨细胞动脉炎。 诊断 凡50岁以上老年人，出现无可解释的 发热 、倦怠、 消瘦 、 贫血 、 血沉 ＞50mm/h；新近发生的 头痛 、 视力 障碍（黑朦、 视力模糊 、 复视 、 失明 ）；或其他颅 动脉供血不足 征...
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