羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 （ 英语： HMG-CoA reductase inhibitors，Statins ，也称为“ β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制药 ”，简称“ HMG- CoA 还原酶抑制剂 ”或“ 他汀 ”）是一类抗 高血脂 药。 药物 美伐他汀 (Mevastatin) 洛伐他汀 (Lov...
羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 （ 英语： HMG-CoA reductase inhibitors，Statins ，也称为“ β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制药 ”，简称“ HMG- CoA 还原酶抑制剂 ”或“ 他汀 ”）是一类抗 高血脂 药。 药物 美伐他汀 (Mevastatin) 洛伐他汀 (Lov...
羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 （ 英语： HMG-CoA reductase inhibitors，Statins ，也称为“ β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制药 ”，简称“ HMG- CoA 还原酶抑制剂 ”或“ 他汀 ”）是一类抗 高血脂 药。 药物 美伐他汀 (Mevastatin) 洛伐他汀 (Lov...
正反双方引用了众多基础研究和大型国际临床试验数据,对该问题进行了全方位回顾和论述,最终认为:对COX-2抑制剂和传统NSAID的临床应用应持辩证态度。一些COX-2抑制剂存在胃溃疡发生率未明显降低,心血管不良事件增多等问题,不能过分夸大COX-2抑制剂的临床安全性,需对其重新评估。相反,传统NSAID有明显优于昔布类的抗炎、镇痛和解热作用,应重新认识传统NS...
肿瘤血管生成抑制剂能破坏或抑制血管生成，有效阻止肿瘤的生长、转移和复发，是近年来肿瘤研究的新热点之一，也是肿瘤防治的一条新途径，国内外诸多研究机构都进行了相关产品的开发。本版刊登的此篇文章对肿瘤血管生成抑制剂的种类、作用机制及临床研究的新进展进行了综述，希望能给研究人员提供一些当前最新的系统的信息，以促进相关药物的研发。 恶性肿瘤是造成人类死亡的主要疾病之一...
一、肾上腺皮质激素 临床上最常用的肾上腺皮质激素是强的松和甲基强的松龙。皮质激素通过抑制淋巴因子白细胞介素的释放而起到抑制淋巴细胞的增殖和对外源性抗原反应的作用。同时，它的非特性免疫作用也减低了免疫排异反应的发生。其主要副作用为 水肿 、高糖血症、 肌肉萎缩 、行为异常、 白内障 和 骨质疏松 。 在大剂量皮质激素冲击后，由于骨髓中性粒细胞释放增多以及中性粒...
伐地考昔（Valdecoxib）为近年来上市的新型环氧合酶-2（COX－2）抑制剂，可缓解骨关节炎（OA）和成人类风湿性关节炎（RA）的体征与症状，治疗原发性痛经。 ■药理作用 本品主要通过抑制COX－2，进而抑制致炎性前列腺素的合成。在体内，治疗浓度的本品对保护胃黏膜的环氧合酶－1（COX－1）没有抑制作用。在体外，本品的COX－2/COX－1选择性比为3...
免疫抑制剂顾名思义是对免疫有抑制作用的药物，不同的具体药物分别作用于免疫反应及调节的不同环节。为什么要用免疫抑制剂呢？一般人总认为免疫功能应越强越好，为什么有时要抑制它呢？或者说什么情况下需要用呢？ 免疫抑制剂在临床上主要用于治疗自身免疫性疾病和防止脏器移植排斥。自身免疫病患者的免疫系统认已为敌而发生反应，有损于组织和脏器，有害健康，这种免疫反应是有害无益的...
目前发现的具有免疫抑制作用的药物主要有以下几类： （一）化学制剂 用于免疫抑制治疗的化学制剂大部分来源于抗肿瘤物，主要有烷化剂和抗代谢药二大类。 1．烷化剂常用的烷化剂包括氮芥、苯丁酸氮芥、环磷酰胺等。它们的作用主要是破坏DNA的结构，从而阻断其复制，导致细胞死亡，因此处于增殖中的细胞对烷化剂比较敏感。T、B细胞被抗原活化后，进入增殖、分化阶段，对烷化剂的作...
替诺福韦（tenofovirdisoproxil，Viread）是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。 ▲药理作用 本品是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂，以与核苷类逆转录酶抑制剂类似的方法抑制逆转录酶，从而具有潜在的抗HIV－1的活性。本品的活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶，及通过插入DNA中终止DNA链。在体外，本...
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